1-(Furan-2-yl)ethyl octanoate | 113531-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(Furan-2-yl)ethyl octanoate
• CAS: 113531-28-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: WXOMOCINCFEXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Furan-2-yl)ethyl octanoate 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 L-aculose
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic synthesis of chiral furan derivatives: useful building blocks for optically active structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a003
• 作为产物：
  描述：

  DL-1-(2-呋喃基)乙醇 、 辛酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到1-(Furan-2-yl)ethyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymic synthesis of chiral furan derivatives: useful building blocks for optically active structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a003

文献信息

• DRUECKHAMMER, DALE G.;BARBAS, CARLOS F. , III;NOZAKI, KENJI;WONG, CHI-HUE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1607-1611
  作者：DRUECKHAMMER, DALE G.、BARBAS, CARLOS F. , III、NOZAKI, KENJI、WONG, CHI-HUE+

  DOI：——

  日期：——
• Chemoenzymic synthesis of chiral furan derivatives: useful building blocks for optically active structures
  作者：Dale G. Drueckhammer、Carlos F. Barbas、Kenji Nozaki、Chi Huey Wong、Cynthia Y. Wood、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/jo00243a003

  日期：1988.4