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2-aminophenyl piperidine-1-carbodithioate | 1269796-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-aminophenyl piperidine-1-carbodithioate
英文别名
(2-Aminophenyl) piperidine-1-carbodithioate;(2-aminophenyl) piperidine-1-carbodithioate
2-aminophenyl piperidine-1-carbodithioate化学式
CAS
1269796-05-5
化学式
C12H16N2S2
mdl
——
分子量
252.404
InChiKey
CQRZSAKZPLQLAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶二硫化碳2-碘苯胺copper(l) iodidepotassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以22%的产率得到2-(哌啶-1-基)苯并[d]噻唑
    参考文献:
    名称:
    多米诺缩合/ S-芳基化/杂环化反应:2-N-取代的苯并噻唑的铜催化三组分合成
    摘要:
    全部结合在一起:一种高效且用途广泛的方法,用于在2位上带有氮取代基的苯并噻唑的组装依赖于2位卤代苯胺,二硫化碳和N个亲核试剂的铜催化级联反应(参见方案) )。该产品是用于合成多种重要药物的有用前体。DMF = N,N-二甲基甲酰胺;R,R'= H,烷基,芳基;Z = Me,CF 3,CO 2 Me,CN,N 2 O,Cl,F,Ac。
    DOI:
    10.1002/anie.201005787
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文献信息

  • Domino Condensation/S-Arylation/Heterocyclization Reactions: Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of 2-N-Substituted Benzothiazoles
    作者:Dawei Ma、Xu Lu、Liu Shi、Hui Zhang、Yongwen Jiang、Xiangqian Liu
    DOI:10.1002/anie.201005787
    日期:2011.2.1
    in it together: A highly efficient and extremely versatile method for the assembly of benzothiazoles with a nitrogen substituent in the 2‐position relies on a copper‐catalyzed cascade reaction of a 2‐haloaniline, carbon disulfide, and an N nucleophile (see scheme). The products are useful precursors for the synthesis of a range of important pharmaceutical agents. DMF=N,N‐dimethylformamide; R,R′=H, alkyl
    全部结合在一起:一种高效且用途广泛的方法,用于在2位上带有氮取代基的苯并噻唑的组装依赖于2位卤代苯胺,二硫化碳和N个亲核试剂的铜催化级联反应(参见方案) )。该产品是用于合成多种重要药物的有用前体。DMF = N,N-二甲基甲酰胺;R,R'= H,烷基,芳基;Z = Me,CF 3,CO 2 Me,CN,N 2 O,Cl,F,Ac。
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