2-(4-morpholinyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile | 4612-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-morpholinyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile
• 英文别名: 2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enecarbonitrile；1-Morpholino-2-cyan-cyclohexen-(1)；1-Morpholino-2-cyano-1-cyclohexen；2-Morpholin-4-ylcyclohexene-1-carbonitrile；2-morpholin-4-ylcyclohexene-1-carbonitrile
• CAS: 4612-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: VSVMQNYOEPXFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基苯基氰酸酯 、 2-(4-morpholinyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-吗啉基)-1-环戊烯-1-腈
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Improved Procedure for the Cyanation of Enamines and 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  The direct cyanation of enamines 2a-f using acylsubstituted cyanatobenzenes 1a-c and cyanatoanthraquinone 1d furnishes beta-cyanoenamines 3a-f which upon hydrolysis afford the cyanoketones 4a,b. 2-Cyano-1,3-diketones 6a-c are obtained starting from compounds 5a-c and 1.

  DOI：

  10.1080/00397919408010246
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 4-乙酰基苯基氰酸酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(4-morpholinyl)-1-cyclohexene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient and Improved Procedure for the Cyanation of Enamines and 1,3-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  The direct cyanation of enamines 2a-f using acylsubstituted cyanatobenzenes 1a-c and cyanatoanthraquinone 1d furnishes beta-cyanoenamines 3a-f which upon hydrolysis afford the cyanoketones 4a,b. 2-Cyano-1,3-diketones 6a-c are obtained starting from compounds 5a-c and 1.

  DOI：

  10.1080/00397919408010246

文献信息

• Acylated cyanatoarenes - reagents for convenient cyanations
  作者：K. Buttke、H.-J. Niclas

  DOI：10.1002/prac.199633801131

  日期：——
• A Convenient and Improved Procedure for the Cyanation of Enamines and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：K. Buttke、H.-J. Niclas

  DOI：10.1080/00397919408010246

  日期：1994.12

  The direct cyanation of enamines 2a-f using acylsubstituted cyanatobenzenes 1a-c and cyanatoanthraquinone 1d furnishes beta-cyanoenamines 3a-f which upon hydrolysis afford the cyanoketones 4a,b. 2-Cyano-1,3-diketones 6a-c are obtained starting from compounds 5a-c and 1.