2-[(E)-2-nitropent-3-enyl]cyclohexan-1-one | 144630-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-[(E)-2-nitropent-3-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 144630-97-7；144630-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: BBHXLYGIWBLIBR-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8a-Morpholin-4-yl-3-((E)-propenyl)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazine 2-oxide 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(E)-2-nitropent-3-enyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-硝基1，3-二烯与烯胺的环加成。不对称诱导和合成不饱和硝基酮和diels-alder加合物通过[4 + 2]杂合负载。

  摘要：

  由相应的硝基硒代化合物就地生成的2-硝基1,3-二烯与烯胺反应，提供不同稳定性的[4 + 2]杂环加合物。在某些情况下，使用手性烯胺有很高的不对称诱导性。一些加合物很容易水解为不饱和的γ-硝基酮，而另一些自发地重排为Diels-Alder型碳环加合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61168-1

文献信息

• Cycloadditions of 2-nitro 1,3-dienes to enamines. Asymmetric induction and synthesis of unsaturated nitroketones and diels-alder adducts via [4+2] heterocyloadditions.
  作者：Rafael Chinchilla、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61168-1

  日期：1992.9

  situ from the corresponding nitroseleno compounds, react with enamines affording [4+2] heterocycloadducts of different stability. With chiral enamines a high asymmetric induction was observed in some cases. Some of the adducts were readily hydrolyzed to unsaturated γ-nitroketones whereas others spontaneously rearranged to Diels-Alder-type carbocycloadducts.

  由相应的硝基硒代化合物就地生成的2-硝基1,3-二烯与烯胺反应，提供不同稳定性的[4 + 2]杂环加合物。在某些情况下，使用手性烯胺有很高的不对称诱导性。一些加合物很容易水解为不饱和的γ-硝基酮，而另一些自发地重排为Diels-Alder型碳环加合物。