(1Z)-N-hydroxy-3,4-dimethoxybenzenecarboximidoyl chloride | 105363-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1Z)-N-hydroxy-3,4-dimethoxybenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 105363-12-0
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: XEMISXUVLDLTIX-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  346.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 (1Z)-N-hydroxy-3,4-dimethoxybenzenecarboximidoyl chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-7a-morpholin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-3aH-1,2-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fos, Empar; Borras, Liset; Gasull, Maria, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 203 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1Z)-N-hydroxy-3,4-dimethoxybenzenecarboximidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  由Baylis-Hillman反应与腈氧化物衍生的可溶性聚合物负载的取代烯丙醇的非对映选择性环加成反应

  摘要：

  描述了可溶性聚合物负载的Baylis-Hillman加合物与腈氧化物的非对映选择性环加成反应。将反应已经显示出中度非对映选择性进行，有利于顺式所得3,5-取代的异恶唑啉的异构体。产品的立体化学已通过1 H NMR研究确定。非对映异构体之一的结构已经通过单晶X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.002

文献信息

• 一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN114149378A

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明提供了一种制备多取代的对醌甲基化螺环骨架类噁唑的方法，通过该方法能够合成一系列多样性的具有式I所示的7,9‑二叔丁基‑3,4‑二苯基‑1‑氧杂‑2‑氮杂螺[4.5]十元‑2,6,9‑三烯‑8‑酮结构的衍生物。本发明的提出为构建的小分子化合物库，为后续的生物活性研究奠定了基础。同时，本发明的提出也为活性天然产物骨架的合成提供了新的技术手段。
• Fos Empar, Borras Liset, Gasull Maria, Mauleon David, Carganico Germano, T. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 203-208
  作者：Fos Empar, Borras Liset, Gasull Maria, Mauleon David, Carganico Germano

  DOI：——

  日期：——
• MCGILLIVRAY, G.;KROODEN, E. TEN, S. AFR. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 54-56
  作者：MCGILLIVRAY, G.、KROODEN, E. TEN

  DOI：——

  日期：——
• PYRONE ANALOG COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Robbins Wendye

  公开号：US20090258939A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Novel pyrone analogs are described which can enhance the effectiveness of a therapeutic agent when administered and/or reduce side effects caused by the administration of a therapeutic agent.
• US5378702A
  申请人：——

  公开号：US5378702A

  公开（公告）日：1995-01-03