4-oxo-5-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan | 142328-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-oxo-5-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan
• 英文别名: 5-hydroxyimino-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan；4-oxo-5-hydroximino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan；5-hydroximino-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan；5-hydroxyimino-6,7-dihydro-2,1,3-benzoxadiazol-4-one
• CAS: 142328-07-2
• 化学式: C₆H₅N₃O₃
• 分子量: 167.124
• InChiKey: LYMYJDYQZAIXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-5-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan 在 manganese(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(6-anilino-4,7-dioxo-4,7-dihydro-2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Formation of 4,7-dioxo-5-acetamido-4,7-dihydrobenzofurazan from 4-oxo-5-hydroximino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan and -furoxan and investigation of its reaction with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00529887
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-2,1,3-苯并噁二唑-4-酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到4-oxo-5-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan
  参考文献：
  名称：

  苯并二呋喃，苯并二呋喃和苯并呋喃氮杂呋喃的4,5'-二氢衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00486813

文献信息

• Efficient route to substituted 2-aminoquinoline
  作者：V. D. Dyachenko、A. G. Kudryavtseva

  DOI：10.1007/s10593-005-0081-z

  日期：2004.11
• Formation of derivatives of indole and 1-hydroxyindole upon reaction of 4-oxo-5-hydroximino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan and -tetrahydrobenzofuroxan with enamines
  作者：V. A. Samsonov、L. B. Volodarskii、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov、K. �. Lakman

  DOI：10.1007/bf01165008

  日期：1994.2
• Formation of derivatives of n-hydroxyindoles, annelated with furazan and furoxan rings
  作者：V. A. Samsonov、Volodarskii

  DOI：10.1007/bf00531409

  日期：1993.12