2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enesulfonic acid methylamide | 70484-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enesulfonic acid methylamide
• 英文别名: 3-Methylsulfamoyl-2-morpholino-cyclohexen；N-methyl-2-morpholin-4-ylcyclohex-2-ene-1-sulfonamide
• CAS: 70484-52-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: UZFKQGMVUQCKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 甲基氨基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-morpholin-4-yl-cyclohex-2-enesulfonic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  关于磺酰亚胺作为反应中间体的行为。与烯胺的反应

  摘要：

  N-烷基氨磺酰氯与烯胺在三乙胺存在下的反应表明存在 N-烷基磺酰亚胺 (RN=SO2) 作为反应中间体，生成无环（磺酰胺）或环状产物（1,2-噻唑烷 1,1 -二氧化物），取决于所使用的烯胺。导致无环产物的烯胺在α-碳上具有亚甲基或在烯胺的β-碳上具有氢；导致环状产物的烯胺没有这样的可用氢原子。据认为，产物是通过磺酰亚胺硫原子对烯胺的 β-碳原子的亲电攻击提供的两性离子中间体形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1102

文献信息

• NAGAI TOSHIKAZU; SHINGACI TADAO; INAGAKI MASAO; OHSHIMA TETSUYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 4, 1102-1106
  作者：NAGAI TOSHIKAZU、 SHINGACI TADAO、 INAGAKI MASAO、 OHSHIMA TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• On the Behavior of Sulfonyl Imide as a Reactive Intermediate. The Reaction with Enamines
  作者：Toshikazu Nagai、Tadao Shingaki、Masao Inagaki、Tetsuya Ohshima

  DOI：10.1246/bcsj.52.1102

  日期：1979.4

  chloride with enamines in the presence of triethylamine showed the presence of N-alkylsulfonyl imide (RN=SO2) as a reaction intermediate to give either acyclic (sulfonamides) or cyclic products (1,2-thiazetidine 1,1-dioxides), depending upon the enamines used. The enamines leading to the acyclic products possess either a methylene group on the α-carbon or a hydrogen on the β-carbon of the enamine; the enamine

  N-烷基氨磺酰氯与烯胺在三乙胺存在下的反应表明存在 N-烷基磺酰亚胺 (RN=SO2) 作为反应中间体，生成无环（磺酰胺）或环状产物（1,2-噻唑烷 1,1 -二氧化物），取决于所使用的烯胺。导致无环产物的烯胺在α-碳上具有亚甲基或在烯胺的β-碳上具有氢；导致环状产物的烯胺没有这样的可用氢原子。据认为，产物是通过磺酰亚胺硫原子对烯胺的 β-碳原子的亲电攻击提供的两性离子中间体形成的。