2-Pyridin-4-yl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 92690-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Pyridin-4-yl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 92690-92-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄
• 分子量: 313.313
• InChiKey: MLSJJSQRNIJGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-212 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  496.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N-[(E)-pyridin-4-ylmethylideneamino]benzamide 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAZZONE, G.;PUGLISI, G.;MARCHETTA, G.;CORSARO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 181-184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimycobacterial activity of 4-(5-substituted-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridines
  作者：Gabriel Navarrete-Vázquez、Gloria Marı´a Molina-Salinas、Zetel Vahi Duarte-Fajardo、Javier Vargas-Villarreal、Samuel Estrada-Soto、Francisco González-Salazar、Emanuel Hernández-Núñez、Salvador Said-Fernández

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.053

  日期：2007.8

  4-(5-Substituted-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine derivatives 1-12 were synthesized and evaluated for their in vitro antimycobacterial activity. Some compounds showed an interesting activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv and five clinical isolates (drug-sensitive and -resistant strains). Compound 4 [4-(5-pentadecyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine] was 10 times more active than isoniazid, 20

  合成4-（5-取代的1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶衍生物1-12，并评价其体外抗分枝杆菌活性。一些化合物对结核分枝杆菌H（37）Rv和5种临床分离株（药物敏感和耐药菌株）表现出有趣的活性。化合物4 [4-（5-十五烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶]的活性是异烟肼的10倍，活性是链霉素的20倍，效力是乙胺丁醇的28倍。菌株CIBIN112。化合物5 [4-（5-十七烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）吡啶]表现出与化合物4相同的行为。以上两个结构均具有与该化合物5键合的高亲脂性链恶二唑部分的-位。这个事实表明存在亲脂性，
• Mazzone, Gioacchino; Puglisi, Giovanni; Marchetta, Giovanna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 181 - 184
  作者：Mazzone, Gioacchino、Puglisi, Giovanni、Marchetta, Giovanna、Corsaro, Antonino

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE, G.;PUGLISI, G.;MARCHETTA, G.;CORSARO, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 181-184
  作者：MAZZONE, G.、PUGLISI, G.、MARCHETTA, G.、CORSARO, A.

  DOI：——

  日期：——