3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one | 87568-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
• 英文别名: benzyl N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 87568-46-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: HRJIPVIOQRGEQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a023
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-methylideneazetidin-2-one 在 rhodium on alumina 吡啶 、 二甲基硫 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、557.29 kPa 条件下， 反应 16.58h， 生成 3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-1-(p-methoxyphenyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a023

文献信息

• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• Substituted Pyrrololactams via Ring Expansion of Spiro-2<i>H</i>-pyrroles from Intermolecular Alkyne–Isocyanide Click Reactions
  作者：Jimil George、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03786

  日期：2017.2.3

  The facile synthesis of 6- to 8-membered pyrrololactams has been developed using a ring expansion of spiro-2H-pyrroles, the products of intermolecular alkyne–isocyanide click reactions. The key to successful ring expansion of spiro-2H-pyrroles to pyrrololactams is the enforced orbital overlap between the internal alkene and the amide carbonyl group through the conformationally locked bicyclic structures

  利用螺-2 H-吡咯（分子间炔烃-异氰酸酯点击反应的产物）的扩环反应，可以轻松合成6至8元的吡咯内酰胺。螺2 H-吡咯成功扩环成吡咯内酰胺的关键是内部烯烃和酰胺羰基之间通过构象锁定的双环结构之间的强制轨道重叠。新近公开的α-异氰基内酰胺，点击反应的底物，应在合成重要的药学上重要的杂环化合物中找到其效用。
• RAD51 INHIBITORS
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3938358A1

  公开（公告）日：2022-01-19
• [EN] AMIDE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'INHIBITEURS DE L'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE À BASE DE LACTAME
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014144547A2

  公开（公告）日：2014-09-18

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.
• Synthesis of .beta.-lactam antibiotics by the sulfeno-cycloamination
  作者：Masataka Ihara、Yo Haga、Mariko Yonekura、Tatsushi Ohsawa、Keiichiro Fukumoto、Tetsuii Kametani

  DOI：10.1021/ja00363a023

  日期：1983.11