4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile | 859213-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-3-trifluoromethylbenzonitrile；4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 859213-08-4
• 化学式: C₁₄H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 284.281
• InChiKey: ZASLPMVTITVAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(1-methylpiperidine-4-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP1702917B1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 4-氟-3-三氟甲基苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以54%的产率得到4-[(1-methylpiperidin-4-yl)oxy]-3-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/73303

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• Compounds
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20080171770A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to new compounds or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐，以及制备它们的过程，用于制备中间体的新方法，含有该化合物的制药组合物以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Amide derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R1 represents —CH2—R11, etc.; R2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及一种具有出色的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了一种由下式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1表示—CH2—R11等；R2表示烷基，卤素，卤代烷基等；R3表示氢等；Het1表示上述[6]式的基团等；Het2表示嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物可用作BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂。
• New Compounds
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20100286202A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to new compounds or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及新化合物或其盐、溶剂合物或溶剂盐，其制备方法以及用于制备它们的新中间体，含有这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用于治疗的用途。
• NEW COMPOUNDS III
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1966156B1

  公开（公告）日：2011-12-21