N-Hexyl-di-(p-toluolsulfon)-amid | 24332-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Hexyl-di-(p-toluolsulfon)-amid
• 英文别名: N-(n-Hexyl)-N,N-di-(p-toluol)-sulfonimid；N-n-Hexyl-N,N-bis-(p-toluolsulfonyl)-amin；n-Hexyl-N-ditosyl；N-Hexyl-4-methyl-N-(4-methylbenzene-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonamide；N-hexyl-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 24332-41-0
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 409.571
• InChiKey: OKTYDVBPEUCNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Hexyl-di-(p-toluolsulfon)-amid 、 sodium thiophenolate 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MUELLER P.; THI MINH PHUONG NGUYEN, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 8, 2168-2172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Hexyl-di-(p-toluolsulfon)-amid
  参考文献：
  名称：

  Simple deaminations. V. Preparation and some properties of N-alkyl-N,N-disulfonimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00938a017

文献信息

• Conversion of Amines into Phenylsulfides and Phenylselenides<i>via</i>Ditosylamides
  作者：Paul Müller、Minh Phuong Nguyen Thi

  DOI：10.1002/hlca.19800630806

  日期：1980.12.10

  Amines are converted in good to excellent yields to phenylsulfides or phenyl-selenides via nucleophilic displacement on the corresponding ditosylamides. The conversion of (−)-(S)-1-phenylethylamine to the chiral phenylsulfide 6 was found to proceed with inversion of configuration. A simple one-pot procedure for the preparation of ditosylamides is reported.

  胺通过在相应的二甲苯磺酰胺上的亲核取代以良好的产率和优异的产率转化为苯硫醚或苯硒化物。发现（-）-（S）-1-苯基乙胺向手性苯硫醚6的转化以构型的反转进行。报道了一种简单的一锅法制备二甲苯磺酰胺的方法。
• BARTSCH R. A.; ALLAWAY J. R.; YANDELL R. B.; LEE JONG GUN; MECANN D. W., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1977, 22, NO 4, 453
  作者：BARTSCH R. A.、 ALLAWAY J. R.、 YANDELL R. B.、 LEE JONG GUN、 MECANN D. W.

  DOI：——

  日期：——