N-(cyclohex-2-en-1-yl)propanamide | 95973-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(cyclohex-2-en-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-cyclohex-2-en-1-ylpropanamide
• CAS: 95973-99-2
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: QOJWBJXNSFYHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohex-2-en-1-yl)propanamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到2-Cyclohex-2-en-1-ylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  An extremely mild 3-aza-Claisen reaction. 1. Rearrangement of simple N-allylamides.

  摘要：

  An extremely mild 3-aza-Claisen reaction has been developed. Readily available N-allyl amides are converted to pentenylnitriles in moderate to good yields by a transformation that occurs at room temperature under essentially neutral conditions.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80848-z
• 作为产物：
  描述：

  2-环己胺 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(cyclohex-2-en-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  An extremely mild 3-aza-Claisen reaction. 1. Rearrangement of simple N-allylamides.

  摘要：

  An extremely mild 3-aza-Claisen reaction has been developed. Readily available N-allyl amides are converted to pentenylnitriles in moderate to good yields by a transformation that occurs at room temperature under essentially neutral conditions.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80848-z

文献信息

• Asymmetric Catalysis by Vitamin B12: The Isomerization of Achiral Aziridines to Optically Active Allylic Amines
  作者：Zhong Da Zhang、Rolf Scheffold

  DOI：10.1002/hlca.19930760719

  日期：1993.11.3

  Achiral N-acylaziridines are isomerized to optically active N-acyl-allylamines in ee's of up to 95% by catalytic amounts of cob(I)alamin in MeOH.

  非手性Ñ -acylaziridines异构化成光学活性Ñ通过催化量穗轴在MeOH（I）胺素-酰基-烯丙胺在向上的ee值的95％。
• JPS59222403A
  申请人：——

  公开号：JPS59222403A

  公开（公告）日：1984-12-14
• JPS59227845A
  申请人：——

  公开号：JPS59227845A

  公开（公告）日：1984-12-21
• An extremely mild 3-aza-Claisen reaction. 1. Rearrangement of simple N-allylamides.
  作者：Michael A. Walters、Colleen S. McDonough、Perry S. Brown、Andrew B. Hoem

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80848-z

  日期：1991.1

  An extremely mild 3-aza-Claisen reaction has been developed. Readily available N-allyl amides are converted to pentenylnitriles in moderate to good yields by a transformation that occurs at room temperature under essentially neutral conditions.