1-(cyclohexylmethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene | 1337421-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(cyclohexylmethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
• 英文别名: 2-(Cyclohexylmethyl)-1,3,5-trimethoxybenzene；2-(cyclohexylmethyl)-1,3,5-trimethoxybenzene
• CAS: 1337421-83-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: HMQGBROJJUWRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 环己甲酸乙酯 在 二甲基乙基硅烷 、 (μ3,η2,η3,η5-acenaphthylene)Ru3(CO)7 作用下， 反应 5.0h， 以76%的产率得到1-(cyclohexylmethyl)-2,4,6-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  氢硅烷并非总是还原剂：使用酯作为烷基源，钌催化将伯烷基引入富电子芳族环

  摘要：

  甲羰基三钌簇，（μ 3，η 2，η 3，η 5 -acenaphthylene）的Ru 3（CO）7有效地催化氢硅烷使用和酯的组合作为主要的来源的富电子的芳族环的主烷基化反应-烷基。该反应涉及芳烃的电取代，该芳烃被在还原除去苄基位置上的烷氧基或甲硅烷氧基的酯的还原过程中产生的相邻烷氧基或甲硅烷氧基所稳定的碳阳离子物质所取代。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.033

文献信息

• Hydrosilanes are not always a reducing reagent: a ruthenium-catalyzed introduction of primary alkyl groups to electron-rich aromatic rings using esters as a source of the alkyl groups
  作者：Hideo Nagashima、Yuichi Kubo、Mitsunobu Kawamura、Takashi Nishikata、Yukihiro Motoyama

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.033

  日期：2011.10

  reaction of electron-rich aromatic rings using a combination of hydrosilane and ester as a source of the primary-alkyl group. The reaction involves electrophilic substitution of arenes by carbocationic species stabilized by a neighboring alkoxy or siloxy group generated during the reduction of esters giving alkylated arenes after reductive removal of the alkoxy or siloxy group at the benzylic position

  甲羰基三钌簇，（μ 3，η 2，η 3，η 5 -acenaphthylene）的Ru 3（CO）7有效地催化氢硅烷使用和酯的组合作为主要的来源的富电子的芳族环的主烷基化反应-烷基。该反应涉及芳烃的电取代，该芳烃被在还原除去苄基位置上的烷氧基或甲硅烷氧基的酯的还原过程中产生的相邻烷氧基或甲硅烷氧基所稳定的碳阳离子物质所取代。