3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-醇 | 704879-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-醇
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-醇
• 英文名称: 8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzooxaazine
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxaazin-8-ol；3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-ol；3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-8-ol
• CAS: 704879-73-2
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD09907760
• 分子量: 151.165
• InChiKey: CCRWZANKPSYLKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-醇 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MEK抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型MEK抑制剂(如式I所示)及其药用盐，其可用于治疗MEK介导的疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  CN113979995A
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以81.94%的产率得到3,4-二氢-2H-苯并[1,4]恶嗪-8-醇
  参考文献：
  名称：

  MEK抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种新型MEK抑制剂(如式I所示)及其药用盐，其可用于治疗MEK介导的疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。

  公开号：

  CN113979995A

文献信息

• MEK抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN113979995A

  公开（公告）日：2022-01-28

  本发明涉及一种新型MEK抑制剂(如式I所示)及其药用盐，其可用于治疗MEK介导的疾病。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。