4-(4-chloro-benzhydryloxy)-1-methyl-piperidine | 110145-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-benzhydryloxy)-1-methyl-piperidine
• 英文别名: 4-(4-Chlor-benzhydryloxy)-1-methyl-piperidin；4-[(4-Chlorophenyl)(phenyl)methoxy]-1-methylpiperidine；4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]-1-methylpiperidine
• CAS: 110145-65-8
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO
• 分子量: 315.843
• InChiKey: FXWRKASJCPWVOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-benzhydryloxy)-1-methyl-piperidine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl 3-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethoxy]piperidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Amphoteric Drugs. I. Synthesis and Antiallergic Activity of (4-(Diphenylmethoxy)piperidino)-, (4-(Diphenylmethyl)piperazinyl)- and (4-(Diphenylmethylene)piperidino)alkanoic Acid Derivatives.

  摘要：

  描述了一种将经典抗组胺药物转化为具有强效的非镇静抗过敏剂的简单方法，该方法在大鼠模型中进行了测试。合成并检查了多种[4-(二苯基甲氧基)哌啶]（A系列）、[4-(二苯基甲基)哌嗪]（B系列）和[4-(二苯基亚甲基)哌啶]酸衍生物（C系列）的抗过敏活性及对中枢神经系统（CNS）的影响，与相应的N-甲基衍生物（1a-c）进行了比较。N-烷基羧酸（5a-c）对化合物48/80诱导的大鼠致死作用显示出比相应的N-甲基衍生物（1a-c）更强的抑制效果。特别是A系列中的N-烷基羧酸（5a）表现出大约100倍于1a的更强抑制效果，并且在所有系列中，对于延长戊巴比妥诱导的麻醉睡眠时间的效果最差。通过对A系列进行化学修饰发现，在（二苯基甲氧基）哌啶体系中，在一个苯环的对位引入甲基可以有效降低CNS副作用，而不减少抗过敏活性。(+) -3-[4-[(4-甲基苯基)苯基甲氧基]哌啶]丙酸((+) -5l)，是5l的光学活性异构体，在48小时同源被动皮肤过敏反应（PCA）测试中展现出比酮替芬和特非那定更强的抗过敏效果（ED50 = 0.17 mg/kg，口服），而且在30 mg/kg的口服剂量下没有表现出延长戊巴比妥诱导的麻醉睡眠时间等CNS副作用。因此，化合物(+) -5l被证明是一个有前景的非镇静抗过敏剂候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2276
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-chloro-benzhydryloxy)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代的4-（芳甲氧基）哌啶作为多巴胺转运蛋白抑制剂的合成与生物学评价

  摘要：

  设计并合成了新的N-取代的4-（芳基甲氧基）哌啶作为多巴胺转运蛋白抑制剂的库。发现哌啶环中的H键供体对于降低小鼠的运动活性很重要。4- [双（4-氟苯基）甲氧基]哌啶对多巴胺转运蛋白和运动活性的IC50为17.0±1.0 nm，低于可卡因的IC50。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2019.03.030

文献信息

• Process for preparing benzhydryl ethers
  申请人：NOPCO CHEM CO

  公开号：US02751388A1

  公开（公告）日：1956-06-19
• Vascular effects of diphenylmethoxypiperidine-derived dopamine uptake inhibitors
  作者：Victor M. Pulgar、Jill Keith Harp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.040

  日期：2014.6

  Vascular effects of 4-aryl methoxypiperidinol compounds previously shown to share with cocaine the ability to inhibit the dopamine transporter are described. All the compounds tested inhibit KCl-induced and noradrenaline-dependent contractions in mesenteric arteries ex vivo. Thus, diphenylpyraline and its analogs may have a role as therapeutic options for the treatment of some of the cardiotoxic effects of cocaine intoxications. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The synthesis and biological evaluation of dopamine transporter inhibiting activity of substituted diphenylmethoxypiperidines
  作者：Gennady B. Lapa、Gary D. Byrd、Alla A. Lapa、Evgeny A. Budygin、Steven R. Childers、Sara R. Jones、Jill J. Harp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.028

  日期：2005.11

  The synthesis of potent 4-aryl methoxypiperidinol inhibitors of the dopamine transporter is described. Symmetrical para substituents of the benzene rings are important for high potency in binding to the dopamine transporter. 4-[Bis(4-fluorophenyl) methoxy]-l-methylpiperidine has an IC50 of 22.1 +/- 5.73 nM and increases locomotor activity in mice. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE934890
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and biological evaluation of new N-substituted 4-(arylmethoxy)piperidines as dopamine transporter inhibitors
  作者：Gennady B. Lapa、Alla A. Lapa

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.03.030

  日期：2019.3

  The library of new N-substituted 4-(arylmethoxy)piperidines as dopamine transporter inhibitors was designed and synthesized. H-Bond donors in piperidine ring were found to be important for reduced locomotor activity in mice. 4-[Bis(4-fluorophenyl)methoxy]piperidine has IC50 17.0 ± 1.0 nm for dopamine transporter and locomotor activity, which is lower than that for cocaine.

  设计并合成了新的N-取代的4-（芳基甲氧基）哌啶作为多巴胺转运蛋白抑制剂的库。发现哌啶环中的H键供体对于降低小鼠的运动活性很重要。4- [双（4-氟苯基）甲氧基]哌啶对多巴胺转运蛋白和运动活性的IC50为17.0±1.0 nm，低于可卡因的IC50。