3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 | 6786-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 中文名称: 3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮
• 中文别名: 3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓-5-酮；2,6-二甲基氯苯
• 英文名称: 3,4-dihydro-1-benzoxepin-5(2H)-one
• 英文别名: homochromanone-5；3,4-Dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one；3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 6786-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD01648756
• 分子量: 162.188
• InChiKey: KNTMEDNZPJADJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-130 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.155 g/cm3(Temp: 21.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓-5-醇
  参考文献：
  名称：

  快速和选择性反应的光收集：带有应变负载烯烃的点击化学

  摘要：

  分子内应变是快速和选择性化学反应的强大驱动力，并且是应变诱导的生物缀合的基石。然而，由于不稳定性或选择性问题，具有固有应变的分子的使用通常很复杂。在这里，我们表明这种菌株和随后的环加成反应可以通过光化学能的收获由可见光介导。通过理论研究和可应变加载的环烯烃的分子工程，我们证明了通过瞬态（可逆）形成的反式快速地将烷基叠氮化物与未应变的环烯烃进行化学选择性的环加成反应。-环烯。我们通过叠氮化物官能化胰岛素的快速生物缀合评估该系统。该过程的一个吸引人的特征是连接子的可裂解性质，这使得捕获和释放策略成为可能。从广义上讲，我们表明将光化学能转化为分子内环应变是一种强大的策略，即使在生物分子系统中，也可以促进复杂的化学转化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2017.11.007
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂卓-5-醇 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到3,4-二氢-2H-苯并[b]噁嗪-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Sodium Bromide-Catalyzed Oxidation of Secondary Benzylic Alcohols Using Aqueous Hydrogen Peroxide as Terminal Oxidant

  摘要：

  A halide salt, hydroperoxide and AcOH catalyst system was applied to the oxidation of secondary benzylic alcohols. This simple system can be applied to a variety of secondary benzylic alcohols and scaled up for gram-scale preparation. High secondary benzylic alcohol selectivity of the present method is demonstrated in hydroxyketone synthesis. Based on several experimental results, a catalytic cycle for our oxidation is proposed.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560549

文献信息

• [EN] NOVEL N-SUBSTITUTED DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO AND TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DIHYDROBENZOTHIEPINO, DIHYDROBENZOXEPINO ET TETRAHYDRO BENZOCYCLOHEPTA INDOLES N-SUBSTITUES UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005094833A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention provides a novel class of N-substituted dihydrobenzothiepino, dihydrobenzoxepino and tetrahydro benzocyclohepta indoles of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and methods for of synthesizing these compounds. The invention further comprises pharmaceutical compositions and methods of use for these compounds for the treatment of estrogen related diseases or disorders.

  这项发明提供了一类新型的Formula (I)的N-取代二氢苯并噻吩、二氢苯并氧吩和四氢苯并环庚哌啉以及它们的药用盐，以及合成这些化合物的方法。该发明还包括用于治疗雌激素相关疾病或紊乱的这些化合物的药用组合物和使用方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS N-(3-FLUOROPROPYL)-PYRROLIDINE SUBSTITUÉS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2018091153A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to novel substituted N-(3-fluoropropyl)-pyrrolidine compounds of formula (l-A): wherein R1 and R2 represent independently a hydrogen atom or a deuterium atom; A represents an oxygen or nitrogen atom; and SERM-F represents a selective estrogen receptor modulator fragment comprising an aryl or heteroaryl group linked to the adjacent "A" group. The invention also relates to the preparation and to the therapeutic uses of the compounds of formula (l-A) as inhibitors and degraders of estrogen receptors.

  本发明涉及新型的取代的N-(3-氟丙基)吡咯烷化合物，其化学式为(l-A)：其中R1和R2分别独立代表一个氢原子或一个氘原子；A代表一个氧原子或氮原子；SERM-F代表一个选择性雌激素受体调节剂片段，该片段包含与邻近的“A”基团相连的芳基或杂芳基。本发明还涉及化合物(l-A)的制备方法以及作为雌激素受体的抑制剂和降解剂的医疗用途。
• BENZOPYRAN AND BENZOXEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Do Steven

  公开号：US20090247567A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzopyran and benzoxepin compounds of Formulas I and II, and including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formulas I and II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Benzopyran和benzoxepin的化合物I和II的分子式，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括p110 alpha和PI3K的其他同系物，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用分子式I和II的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• The schmidt reaction with oxa- and azabenzocycloalkenones
  作者：D. Misiti、V. Rimatori、F. Gatta

  DOI：10.1002/jhet.5570100501

  日期：1973.10

  Five, seven and eight membered ring oxa- and azabenzocycloalkenones were submitted to the Schmidt reaction and the ratio of the respective isomeric rearrangement products have been determined and compared with that of six membered ring oxa- and azabenzocycloalkenones.

  将五，七和八元环氧杂-和氮杂苯并环烯酮进行了Schmidt反应，确定了相应异构体重排产物的比例，并将其与六元环氧杂-和氮杂苯并环烯酮的比例进行了比较。
• Benzoxepin-Derived Estrogen Receptor Modulators:  A Novel Molecular Scaffold for the Estrogen Receptor
  作者：David G. Lloyd、Rosario B. Hughes、Daniela M. Zisterer、D. Clive Williams、Caterina Fattorusso、Bruno Catalanotti、Giuseppe Campiani、Mary J. Meegan

  DOI：10.1021/jm0495834

  日期：2004.11.1

  efficacy of a novel benzoxepin-based scaffold for modulation of the human estrogen receptor. Receptor tolerance of this new molecular scaffold is examined through presentation of experimentally determined antiproliferative effects on human MCF-7 breast tumor cells and measured binding affinities. The effect of functional group substitution on the benzoxepin scaffold is explored through a brief computational

  我们目前并检查新型的基于苯并氧平的支架对人类雌激素受体的调节作用。通过呈现实验确定的对人MCF-7乳腺肿瘤细胞的抗增殖作用和测量的结合亲和力，可以检查这种新分子支架的受体耐受性。通过简短的计算与分子模拟的结构-活性关系研究，探讨了官能团取代对苯并氧杂支架的影响。

表征谱图