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1-Brom-12-amino-dodecan | 81313-55-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Brom-12-amino-dodecan
英文别名
12-Bromododecan-1-amine
1-Brom-12-amino-dodecan化学式
CAS
81313-55-5
化学式
C12H26BrN
mdl
——
分子量
264.249
InChiKey
GSIDPQSCNPBKKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    314.8±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PYRIDINECARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Nisshin Flour Milling Co., Ltd.
    公开号:EP0882716A1
    公开(公告)日:1998-12-09
    N-(12-Nitroxydodecyl)-6-(4-ethyl or isopropyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxamide or physiologically acceptable salts thereof. The said compounds have excellent inhibiting activity of cerebral edema, especially ischemic cerebral edema, and inhibiting activity of delayed neuronal death (an inhibiting activity of Ca-influx in neuronal cells). Cerebral edema is a pathologic condition accompanying cerebrovascular disorders, especially the acute stage cerebrovascular disorders and then the compounds are useful as an inhibiting agent for cerebral edema or a therapeutic agent for cerebrovascular disorders. Moreover, because the compounds do hardly show a behavior suppressing action, which is considered to be side effect in treating cerebrovascular disorders at the acute stage, they are an excellent therapeutic agent for, in particular, the acute stage cerebrovascular disorders. Moreover, the compounds show a cerebral protective activity (an anti-anoxic activity), an activity of increasing cerebral blood flow, and an activity of inhibiting lipid peroxidation, and these activities may lead to the increased utility as a therapeutic agent for cerebrovascular disorders.
    N-(12-硝基十二烷基)-6-(4-乙基或异丙基-1-哌嗪基)吡啶-3-甲酰胺或其生理上可接受的盐类。 上述化合物对脑水肿(尤其是缺血性脑水肿)有很好的抑制作用,对延迟神经元死亡(抑制神经元细胞中 Ca 的流入)也有很好的抑制作用。脑水肿是脑血管疾病,尤其是急性期脑血管疾病的一种病理状态,因此,这些化合物可作为脑水肿的抑制剂或脑血管疾病的治疗剂。此外,由于这些化合物在急性期治疗脑血管疾病时几乎不表现出被认为具有副作用的行为抑制作用,因此,它们尤其是急性期脑血管疾病的极佳治疗剂。此外,这些化合物还具有脑保护活性(抗缺氧活性)、增加脑血流量的活性和抑制脂质过氧化的活性,这些活性可能会增加其作为脑血管疾病治疗剂的效用。
  • Pseudomonas aeruginosa inhibitor compounds
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:US10908153B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    The invention relates to a method of identifying molecules which inhibit the virulence machinery of Pseudomonas aeruginosa, to a device for identifying a molecule which inhibits the virulence machinery of Pseudomonas aeruginosa, to novel compounds which inhibit the virulence machinery of Pseudomonas aeruginosa, to compounds for use for preventing and/or treating a pathogenic infection caused by Pseudomonas aeruginosa and also to pharmaceutical compositions for preventing and/or treating a pathogenic infection caused by Pseudomonas aeruginosa.
    本发明涉及一种鉴定抑制铜绿假单胞菌毒力机制的分子的方法,涉及一种鉴定抑制铜绿假单胞菌毒力机制的分子的装置,涉及抑制铜绿假单胞菌毒力机制的新型化合物,涉及用于预防和/或治疗铜绿假单胞菌引起的病原体感染的化合物,还涉及用于预防和/或治疗铜绿假单胞菌引起的病原体感染的药物组合物。
  • COMPOSES INHIBITEURS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:EP3322421B1
    公开(公告)日:2020-06-10
  • Pseudomonas Aeruginosa Inhibitor Compounds
    申请人:Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
    公开号:US20180209969A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The invention relates to a method of identifying molecules which inhibit the virulence machinery of Pseudomonas aeruginosa, to a device for identifying a molecule which inhibits the virulence machinery of Pseudomonas aeruginosa, to novel compounds which inhibit the virulence machinery of Pseudomonas aeruginosa, to compounds for use for preventing and/or treating a pathogenic infection caused by Pseudomonas aeruginosa and also to pharmaceutical compositions for preventing and/or treating a pathogenic infection caused by Pseudomonas aeruginosa.
  • US6046201A
    申请人:——
    公开号:US6046201A
    公开(公告)日:2000-04-04
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