prop-2-ynyl 2-(prop-2-ynyloxy)benzoate | 14491-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: prop-2-ynyl 2-(prop-2-ynyloxy)benzoate
• 英文别名: 2-propynyl 2-(2-propynyloxy)benzoate；2-Prop-2-ynyloxy-benzoic acid prop-2-ynyl ester；prop-2-ynyl 2-prop-2-ynoxybenzoate
• CAS: 14491-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: UZWPUONMBAVYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  345.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-ynyl 2-(prop-2-ynyloxy)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-丙炔氧基)苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  ‘Clicking’ molecular hooks on silica nanoparticles to immobilize catalytically important metal complexes: the case of gold catalyst immobilization

  摘要：

  金介导的反应已成为影响多种化学变化的最佳选择之一，具有广泛的官能团耐受性。将此类反应应用于工业过程需要将金离子固定在基质中，以便在反应后便于分离催化剂。我们报告了通过一种采用“点击化学”的丙炔取代的吡啶酸合成和特征化的二氧化硅纳米粒子，其中金(III)通过1,2,3-三嗪连接被固定。利用FT-IR、13C CP MAS NMR和XPS对固定金(III)的二氧化硅纳米粒子进行了全面表征。这些颗粒作为可轻松分离的Hashmi酚合成催化剂的用途也得到了报道。

  DOI：

  10.1039/c0nj00292e
• 作为产物：
  描述：

  propargyl salicylate 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到prop-2-ynyl 2-(prop-2-ynyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在无铜条件下，钯催化的水性介质中O / N-炔丙基保护基的裂解。

  摘要：

  [反应：见正文]已研究了无铜钯介导的水介质中O / N-炔丙基键的裂解，为酚和苯胺的脱保护提供了一种温和而方便的方法。该方法可用于从芳基醚和胺中选择性除去炔丙基，而不会影响底物中存在的各种未保护的官能团。讨论了反应的机理和范围。

  DOI：

  10.1021/ol027382t

文献信息

• ‘Clicking’ molecular hooks on silica nanoparticles to immobilize catalytically important metal complexes: the case of gold catalyst immobilization
  作者：Anal Kr. Ganai、Rima Bhardwaj、Srinivas Hotha、Sayam Sen Gupta、B. L. V. Prasad

  DOI：10.1039/c0nj00292e

  日期：——

  Gold mediated reactions have emerged as one of the best choices for affecting a variety of chemical transformations with a wide range of functional group tolerance. Application of such transformations to industrial processes necessitates immobilization of the Au ions into a matrix for easy separation of the catalyst after reaction. We report the synthesis and characterization of silica nanoparticles in which Au(III) has been immobilized through a 1,2,3-triazole linkage using an alkynalated picolinic acid exploiting “click chemistry”. The Au(III) immobilized silica nanoparticle has been thoroughly characterized using FT-IR, 13C CP MAS NMR and XPS. The utility of these particles as an easily separable catalyst for the Hashmi phenol synthesis is also reported.

  金介导的反应已成为影响多种化学变化的最佳选择之一，具有广泛的官能团耐受性。将此类反应应用于工业过程需要将金离子固定在基质中，以便在反应后便于分离催化剂。我们报告了通过一种采用“点击化学”的丙炔取代的吡啶酸合成和特征化的二氧化硅纳米粒子，其中金(III)通过1,2,3-三嗪连接被固定。利用FT-IR、13C CP MAS NMR和XPS对固定金(III)的二氧化硅纳米粒子进行了全面表征。这些颗粒作为可轻松分离的Hashmi酚合成催化剂的用途也得到了报道。
• Palladium-Catalyzed Cleavage of O/N-Propargyl Protecting Groups in Aqueous Media under a Copper-Free Condition¹
  作者：Manojit Pal、Karuppasamy Parasuraman、Koteswar Rao Yeleswarapu

  DOI：10.1021/ol027382t

  日期：2003.2.1

  [reaction: see text] A copper-free palladium-mediated cleavage of O/N-propargyl bonds in aqueous media has been investigated, affording a mild and convenient method for the deprotection of phenols and anilines. The methodology could be utilized for the selective removal of propargyl groups from aryl ethers and amines without affecting a variety of unprotected functional groups present in the substrates

  [反应：见正文]已研究了无铜钯介导的水介质中O / N-炔丙基键的裂解，为酚和苯胺的脱保护提供了一种温和而方便的方法。该方法可用于从芳基醚和胺中选择性除去炔丙基，而不会影响底物中存在的各种未保护的官能团。讨论了反应的机理和范围。