tert-butyl (furan-2-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylcarbamate | 1612786-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl (furan-2-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[furan-2-yl-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1612786-40-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: CIJMUXXZLNOBOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到tert-butyl (furan-2-yl)(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NIS-Assisted Aza-Friedel-Crafts Reaction with α-Carbamoysulfides as Precursors ofN-Carbamoylimines

  摘要：

  AbstractA general and practical N‐iodosuccinimide (NIS)‐promoted aza‐Friedel–Crafts reaction of various aromatic nucleophiles with N‐acylimines generated in situ from α‐amidosulfides to give a rapid access to highly functionalized amines is described. The newly developed methodology is very mild, fast, efficient, and complementary.

  DOI：

  10.1002/chem.201400117

文献信息

• NIS-Assisted Aza-Friedel-Crafts Reaction with α-Carbamoysulfides as Precursors of<i>N</i>-Carbamoylimines
  作者：Nicolas George、Mathieu Bekkaye、Aurélien Alix、Jieping Zhu、Géraldine Masson

  DOI：10.1002/chem.201400117

  日期：2014.3.24

  AbstractA general and practical N‐iodosuccinimide (NIS)‐promoted aza‐Friedel–Crafts reaction of various aromatic nucleophiles with N‐acylimines generated in situ from α‐amidosulfides to give a rapid access to highly functionalized amines is described. The newly developed methodology is very mild, fast, efficient, and complementary.