4-tert-butyl-N-(2-phenyl-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)benzenesulfonamide | 1446448-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(2-phenyl-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-[2-phenyl-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1446448-17-4
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅S
• 分子量: 483.629
• InChiKey: HRDYZSYHEHDCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((4-(tert-butyl)phenyl)sulfonyl)-2-phenylaziridine 、 1,3,5-三甲氧基苯 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-tert-butyl-N-(2-phenyl-2-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed S_N2-Type Ring Opening of N-Activated Aziridines with Electron-Rich Arenes/Heteroarenes

  摘要：

  An efficient Lewis acid catalyzed S(N)2-type ring opening of substituted aziridines with electron-rich arenes/heteroarenes to provide substituted 2,2-diaryl/heteroarylethylamines in excellent yields and stereoselectivity (er, dr >99:1) is described.

  DOI：

  10.1021/jo401028j

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed S_N2-Type Ring Opening of <i>N</i>-Activated Aziridines with Electron-Rich Arenes/Heteroarenes
  作者：Manas K. Ghorai、Deo Prakash Tiwari、Nikita Jain

  DOI：10.1021/jo401028j

  日期：2013.7.19

  An efficient Lewis acid catalyzed S(N)2-type ring opening of substituted aziridines with electron-rich arenes/heteroarenes to provide substituted 2,2-diaryl/heteroarylethylamines in excellent yields and stereoselectivity (er, dr >99:1) is described.