摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-carboxysalicylamide | 76142-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-carboxysalicylamide
英文别名
4-hydroxy-isophthalamic acid;4-Hydroxy-isophthalamidsaeure;3-Carbamoyl-4-hydroxybenzoic acid
5-carboxysalicylamide化学式
CAS
76142-87-5
化学式
C8H7NO4
mdl
——
分子量
181.148
InChiKey
BRGDIYYHLQNVLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    297 °C
  • 沸点:
    416.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.521±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-carboxysalicylamide盐酸4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-(4-(3-(aminomethyl)phenyl)piperidine-1-carbonyl)-2-hydroxybenzamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面,这样的单体可能能够在水介质中(例如,体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如,二聚体)。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素,连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中,这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接,因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或多个结合域,或者调节不同蛋白质上的结合域。
    公开号:
    US20140194383A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧羰基水杨酰胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到5-carboxysalicylamide
    参考文献:
    名称:
    MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
    摘要:
    本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面,这样的单体可能能够在水介质中(例如,体内)与另一个单体结合形成多聚体(例如,二聚体)。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素,连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中,这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接,因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子,例如,调节蛋白质上的两个或多个结合域,或者调节不同蛋白质上的结合域。
    公开号:
    US20140194383A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Biological Activity of Novel 1,3-Benzoxazine Derivatives as K+ Channel Openers.
    作者:Satoshi YAMAMOTO、Shohei HASHIGUCHI、Shokyo MIKI、Yumiko IGATA、Toshifumi WATANABE、Mitsuru SHIRAISHI
    DOI:10.1248/cpb.44.734
    日期:——
    A new series of 1,3-benzoxazine derivatives with a 2-pyridine 1-oxide group at C4 was designed to explore novel K+ channel openers. Synthesis was carried out by using a palladium(0)-catalyzed carbon-carbon bond formation reaction of imino-triflates with organozinc reagents and via a new one-pot 1,3-benzoxazine skeleton formation reaction of benzoylpyridines. The compounds were tested for vasorelaxant
    设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列,以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯(0)催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成,并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵(TEA)中的血管舒张活性,以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩,以确定潜在的K +通道开放剂,以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是,
  • [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES ARYLE (AHR)
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2018153893A1
    公开(公告)日:2018-08-30
    The present invention relates to 6-amido-1H-indol-2-yl compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.
    本发明涉及6-酰胺-1H-吲哚-2-基化合物,可作为芳香族羟基化酶(AhR)调节剂,特别是作为AhR拮抗剂。本发明还涉及利用该化合物通过结合所述AhR,治疗和/或预防疾病和/或症状的用途。
  • Hunt et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3152,3157, 3158
    作者:Hunt et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gladych; Taylor, Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4678
    作者:Gladych、Taylor
    DOI:——
    日期:——
  • WATER-SOLUBLE NEAR-INFRARED ABSORBING COLORING MATTERS AND AQUEOUS INKS CONTAINING SAME
    申请人:Hirota Koji
    公开号:US20110123784A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Coloring matters represented by general formula (1) or salts thereof are simply provided at a low cost as water-soluble coloring matters which exhibit absorption in the near-infrared region. Further, aqueous ink compositions which contain the coloring matters and have excellent storage stability are also provided. In general formula (1), Nc is optionally substituted naphthalocyanine; M is a metal oxide or the like; R 1 and R 2 are each independently hydrogen or the like; A is a crosslinking group; X and Y are each independently substituted arylamino or the like; k is more than 0 but up to 12 (on average); p is 0 to less than 12; the sum of k and p is more than 0 but up to 12; and any two or the three of R 1 , R 2 and A may be united to form a ring.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐