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[1,1']bianthryl-dicarboxylic acid-(2.2') | 19634-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1,1']bianthryl-dicarboxylic acid-(2.2')
英文别名
[1,1']Bianthryl-dicarbonsaeure-(2.2');Dianthranyl-(1.1')-dicarbonsaeure-(2.2');[1,1']Bianthryl-2,2'-dicarbonsaeure;1,1'-Bianthracene-2,2'-dicarboxylic acid;1-(2-carboxyanthracen-1-yl)anthracene-2-carboxylic acid
[1,1']bianthryl-dicarboxylic acid-(2.2')化学式
CAS
19634-92-5
化学式
C30H18O4
mdl
——
分子量
442.471
InChiKey
BHTYIYXVHNOUCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    250-251 °C
  • 沸点:
    643.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.399±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,1']bianthryl-dicarboxylic acid-(2.2')铁粉 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 dimethyl 1,1'-bis(9-bromo-2-anthracenecarboxylate)
    参考文献:
    名称:
    三重 Diels-Alder 反应的对映选择性催化:范围和机制研究
    摘要:
    手性敏化剂 1,1'-双(2,4-二氰基萘)和 1,1'-双(2,10-二氰基蒽)的辐照催化反式-β-甲基苯乙烯与 1,3-环己二烯形成[4+2]环加合物endo-trans-6-methyl-5-phenylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene。当敏化剂具有光学活性并在乙醚或甲苯溶液中低温照射时,对映选择性形成[4+2]环加合物
    DOI:
    10.1021/ja00050a011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Scholl; Taenzer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 174
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • New Axially Chiral Bis(dihydrooxazoles) as Ligands in Stereoselective Transition-Metal Catalysis
    作者:Andreas Johannes Rippert
    DOI:10.1002/hlca.19980810318
    日期:——
    straightforward manner, starting from the substituted, racemic 1,1′-biphenyl-2,2′-dicarboxylic acids 1 and optically active amino alcohols 2. The adducts were resolved by medium-performance liquid chromatography (MPLC; see Scheme 1). Formation of Cu1 complexes of 4 was followed by 1H-NMR spectroscopy. The catalytic behavior of these complexes has been investigated by asymmetric cyclopropanation of styrene
    从取代的外消旋1,1'-联苯-2,2'-二羧酸1和旋光性氨基醇2开始,已经以简单的方式合成了新的轴向手性双(4,5-二氢恶唑)4。通过中等性能液相色谱法(MPLC;参见方案1)拆分加合物。Cu 1配合物为4的形成,然后用1 H-NMR光谱分析。这些配合物的催化行为已经通过苯乙烯与重氮乙酸乙酯的不对称环丙烷化进行了研究。除了空间因素的影响之外,还可以观察到对不对称感应的显着电子效应(请参阅方案2)和表)。
  • Packing material for liquid chromatography
    申请人:Tosoh Corporation
    公开号:EP0420115A1
    公开(公告)日:1991-04-03
    A packing material for liquid chromatography comprising (S)- or (R)-1,1′-bianthryl-2,2′-dicarboxylic acid as stationary phase.
    一种液相色谱填料,以(S)-或(R)-1,1′-噻吩-2,2′-二羧酸为固定相。
  • 337. The symmetrical dianthryls. Part II
    作者:F. Bell、D. H. Waring
    DOI:10.1039/jr9490001579
    日期:——
  • Lauer; Oda; Miyawaki, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1937, vol. <2> 148, p. 310,313
    作者:Lauer、Oda、Miyawaki
    DOI:——
    日期:——
  • US5051176A
    申请人:——
    公开号:US5051176A
    公开(公告)日:1991-09-24
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