3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpyrrole | 88408-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpyrrole
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-(2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phenol；2,6-ditert-butyl-4-(2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phenol
• CAS: 88408-49-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: GFFAWRQWOIHJGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-aminopropionyl)-2,6-di-tert-butylphenol hydrochloride 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 sodium acetate 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  在4-位带有杂环基的2,6-二叔丁基苯酚的合成和抗炎活性。三，

  摘要：

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.152

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of 2,6-di-tert-butylphenols with a heterocyclic group at the 4-position. III.
  作者：YASUO ISOMURA、SHUICHI SAKAMOTO、NORIKI ITO、HIROSHIGE HOMMA、TETSUSHI ABE、KAZUO KUBO

  DOI：10.1248/cpb.32.152

  日期：——

  A series of 2, 6-di-tert-butylphenols with azoles at the 4-position was synthesized and evaluated for anti-arthritic activity in adjuvant-induced arthritis (AA) assay. Some compounds were also examined for anti-inflammatory activity in carrageenin-induced rat paw edema assay (CIPE) and for analgesic activity in AcOH-induced writhing assay in mice. 4-(3, 5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-5-methyl-2-oxo-4-imidazoline (6b) (25mg/kg. p.o.) had about the same activity as indomethacin (2mg/kg, p.o.) in AA assay. Compound 6b (25mg/kg, p.o.) was as potent as phenylbutazone (50mg/kg, p.o.) and indomethacin (3mg/kg, p.o.) in CIPE and showed low acute toxicity (>1000mg/kg, mouse, >400mg/kg, rat). Compound 6b had radical-scavenging activity in vivo and in vitro, and showed mild inhibitory activity on delayed-type hypersensitivity. Thus 6b is a promising candidate as a new anti-arthritic agent. Detailed pharmacologic studies of 6b are under way.

  研究人员合成了一系列在 4 位具有唑类化合物的 2，6-二叔丁基苯酚，并在佐剂诱导的关节炎（AA）试验中评估了这些化合物的抗关节炎活性。一些化合物还在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验（CIPE）中进行了抗炎活性检测，并在 AcOH 诱导的小鼠蠕动试验中进行了镇痛活性检测。在 AA 试验中，4-(3, 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-5-甲基-2-氧代-4-咪唑啉（6b）（25 毫克/千克，口服）与吲哚美辛（2 毫克/千克，口服）具有大致相同的活性。化合物 6b（25 毫克/千克，口服）在 CIPE 中的效力与苯基丁氮酮（50 毫克/千克，口服）和吲哚美辛（3 毫克/千克，口服）相同，并且显示出较低的急性毒性（小鼠大于 1000 毫克/千克，大鼠大于 400 毫克/千克）。化合物 6b 在体内和体外都具有自由基清除活性，并对迟发型超敏反应有轻微的抑制作用。因此，6b 很有希望成为一种新的抗关节炎药物。目前正在对 6b 进行详细的药理研究。