4-acetyl-2,3-dihydrobenzo-1,4-thiazine 1,1-dioxide | 79602-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-acetyl-2,3-dihydrobenzo-1,4-thiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Acetyl-3,4-dihydro-1lambda~6~,4-benzothiazine-1,1(2H)-dione；1-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ6,4-benzothiazin-4-yl)ethanone
• CAS: 79602-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃S
• 分子量: 225.268
• InChiKey: ABHFOFRRTFPMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2,3-dihydrobenzo-1,4-thiazine 1,1-dioxide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Florio, Saverio; Leng, John L.; Stirling, Charles J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 237 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-acetyl-2,3-dihydrobenzo-1,4-thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  羧酸酯酶 Notum 活性从共价抑制剂到非共价抑制剂的设计转换

  摘要：

  N-酰基二氢吲哚4是有效的非共价 Notum 抑制剂，由共价虚拟筛选命中2a开发而成。先导化合物合成简单，在生化 Notum-OPTS 测定中实现了优异的效力，并在基于细胞的 TCF/LEF 报告基因测定中恢复了 Wnt 信号传导。多个高分辨率X射线结构建立了这些抑制剂的共同结合模式，二氢吲哚结合在棕榈醇酸袋的中心，关键相互作用是芳族堆积和水介导的与氧阴离子孔的氢键。这些N -酰基二氢吲哚4将成为体外研究的有用工具，用于研究 Notum 在疾病模型中的作用，特别是与结构相关的共价抑制剂（例如4w和2a）配对时。总的来说，这项研究强调了从共价到非共价 Notum 抑制剂的设计转换，因此说明了命中生成和目标抑制的补充方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115132

文献信息

• Florio, Saverio; Leng, John L.; Stirling, Charles J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 857 - 859
  作者：Florio, Saverio、Leng, John L.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• FLORIO, S.;LENG, J. L.;STIRLING, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 857-859
  作者：FLORIO, S.、LENG, J. L.、STIRLING, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• FLORIO, S.;LENG, J. L.;STIRLING, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 237-240
  作者：FLORIO, S.、LENG, J. L.、STIRLING, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Florio, Saverio; Leng, John L.; Stirling, Charles J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 237 - 240
  作者：Florio, Saverio、Leng, John L.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——