4-{[4-(5-tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2,5-dimethylaniline | 1421922-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[4-(5-tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2,5-dimethylaniline
• 英文别名: 4-[[4-(5-Tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-2,5-dimethylaniline；4-[[4-(5-tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-2,5-dimethylaniline
• CAS: 1421922-11-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄S
• 分子量: 352.503
• InChiKey: ZWFUYUGZJRRPHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-甲基-甲酰胺 、 4-{[4-(5-tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2,5-dimethylaniline 在 草酰氯 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.17h， 以0.71 g的产率得到N'-(4-{[4-(5-tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙腈 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 184.0h， 生成 4-{[4-(5-tert-butylpyrazin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl}-2,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• [EN] AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMIDINE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013018735A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  カンジダ属菌やアスペルギルス属菌、白癬属菌をはじめとする病原性真菌に対して抗真菌活性を示し、医薬品として有用な新規化合物を提供することにある。　式（Ｉ）（式中、 Ａ1は、窒素原子、又は式ＣＲ6で示される基を示し、 Ａ2、及びＡ3は、同一又は異なって、窒素原子、又は式ＣＨで示される基を示し、 Ｒ1は、置換基群２から選ばれる１～５個の置換基で置換されてもよいアリール基等を示し、 Ｒ2、及びＲ3は、同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6ハロアルキル基、又はＣ1-6アルコキシ基を示し、 Ｒ4、及びＲ5は、同一又は異なって、水素原子、Ｃ1-6ハロアルキル基、又はＣ1-6アルキル基等を示す。）で表される化合物又はその塩は、抗真菌剤として有用である。