4-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-butene | 140836-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-butene
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylbut-3-enyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 140836-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: POPBAINNMLHIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基(3-甲基-2-丁烯-1-基)-硅烷 、 4-甲氧基苄基乙酸酯 在 亚磷酸三苯酯 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate sodium 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  铑催化的乙酸苄酯与烯丙基硅烷的烯丙基化

  摘要：

  在催化量的（环辛二烯）氯化铑（I）二聚体{[Rh（cod）Cl] 2 }，四[3,5-双（三氟甲基）钠]存在下，乙酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷反应生成烯丙基化产物苯基]硼酸酯（NaBARF）和亚磷酸三苯酯[P（OPh）3 ]在回流的1,2-二氯乙烷中。伯，仲和叔乙酸苄酯可用于该反应。此外，烯丙基化宝石-苄基乙酸酯是可能的的[Rh（COD）CL] 2，NaBARF，和P（OPH）3。Monoallylation和diallylation宝石-苄基乙酸酯可通过改变反应条件来控制。阳离子铑原位生成 作为路易斯酸催化剂，通过从苄基碳上消除乙酰氧基，得到苄基碳正离子化作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100202

文献信息

• A facile synthesis of 1,5-dienes by a regioselective allylation of the allylic carbanions generated from allyl phenyl selenides.
  作者：Kiyoshi NISHITANI、Youji MIMAKI、Koji SATO、Koji YAMAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.288

  日期：——

  Allyl-allyl or benzyl coupling reactions were effected by allyl carbanions, generated from allyl phenyl selenides and n-butyllithium and allylic or benzylic halides. The ambident selectivities of the allyl carbanions are depending in the solvent system.

  烯丙基-烯丙基或苄基偶联反应是由烯丙基苯基硒和正丁基锂以及烯丙基或苄基卤化物生成的烯丙基碳离子实现的。烯丙基碳离子的歧化选择性取决于溶剂体系。
• Preparation of an Arenylmethylzinc Reagent with Functional Groups by Chemoselective Cross-Coupling Reaction of Bis(iodo­zincio)methane with Iodoarenes
  作者：Seijiro Matsubara、Yukako Shimada、Ryosuke Haraguchi

  DOI：10.1055/s-0034-1381044

  日期：——

  Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of bis(iodozincio)methane with iodoarenes carrying various functionalities such as ester, boryl, cyano, and halo groups proceeded chemoselectively to give the corresponding arenylmethylzinc species efficiently. The moderate reactivity of the gem-dizinc reagent imparted functional group tolerance to the process. The transformations from iodoheteroarenes were also performed; in the case of iodopyridine derivatives, the nickel-catalyzed reaction gave the corresponding organozinc species efficiently. The obtained arenylmethylzinc species underwent the copper-mediated coupling reaction with a range of organic halides.
• Alpha-tertiäre Nitrile, deren Herstellung und Verwendung als Duftstoffe
  申请人：Consortium für elektrochemische Industrie GmbH

  公开号：EP0135719B1

  公开（公告）日：1987-01-28
• Rhodium-Catalyzed Allylation of Benzyl Acetates with Allylsilanes
  作者：Gen Onodera、Eriko Yamamoto、Shota Tonegawa、Makoto Iezumi、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1002/adsc.201100202

  日期：2011.8

  allylation product in the presence of a catalytic amount of the (cyclooctadiene)rhodium(I) chloride dimer [Rh(cod)Cl]2}, sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate (NaBARF), and triphenyl phosphite [P(OPh)3] in refluxing 1,2-dichloroethane. Primary, secondary and tertiary benzyl acetates could be used for the reaction. Moreover, allylation of gem-benzyl acetate was possible with [Rh(cod)Cl]2, NaBARF

  在催化量的（环辛二烯）氯化铑（I）二聚体[Rh（cod）Cl] 2 }，四[3,5-双（三氟甲基）钠]存在下，乙酸苄酯与烯丙基三甲基硅烷反应生成烯丙基化产物苯基]硼酸酯（NaBARF）和亚磷酸三苯酯[P（OPh）3 ]在回流的1,2-二氯乙烷中。伯，仲和叔乙酸苄酯可用于该反应。此外，烯丙基化宝石-苄基乙酸酯是可能的的[Rh（COD）CL] 2，NaBARF，和P（OPH）3。Monoallylation和diallylation宝石-苄基乙酸酯可通过改变反应条件来控制。阳离子铑原位生成 作为路易斯酸催化剂，通过从苄基碳上消除乙酰氧基，得到苄基碳正离子化作用。