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o-methylthiomethylanisole | 81077-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
o-methylthiomethylanisole
英文别名
2-Methoxybenzyl methyl sulfide;1-methoxy-2-(methylsulfanylmethyl)benzene
o-methylthiomethylanisole化学式
CAS
81077-60-3
化学式
C9H12OS
mdl
MFCD00027615
分子量
168.26
InChiKey
PGQZLJWUJBQLPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
    申请人:Liu Gang
    公开号:US20060173050A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.
    本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3(JNK1、JNK2或JNK3)抑制剂的化合物,包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
  • GSK-3BETAINHIBITOR
    申请人:Itoh Fumio
    公开号:US20100069381A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.
    为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂,用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂,本发明提供了一种含有由以下式(I)表示的化合物的GSK-3β抑制剂: 其中每个符号如规范中定义,或其盐或其前药。
  • HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE
    申请人:Kai Masanori
    公开号:US20120029187A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Novel herbicides are provided. A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (1) or an agrochemically acceptable salt thereof: the formula (1): wherein Z is —C(R 9 )(R 10 )— or —N(R 11 )—, A is an oxygen atom, a sulfur atom or —N(R 12 )—, W is an oxygen atom or a sulfur atom, m is an integer of from 0 to 3, n is an integer of from 0 to 3, m+n is from 1 to 3, R 1 is halo C 1 -C 6 alkyl, R 2 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 3 and R 4 is independently a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl or the like, each of R 11 and R 12 is a hydrogen atom, C 1 -C 6 alkyl, halo C 1 -C 6 alkyl or the like, and X is independently a hydrogen atom, a halogen, C 1 -C 6 alkyl, or the like.
    提供新型除草剂。 一种由式(1)表示的卤烷基磺酰苯胺生物或其农药可接受的盐: 式(1): 其中Z为—C(R9)(R10)—或—N(R11)—,A为氧原子、原子或—N(R12)—,W为氧原子或原子,m为0至3的整数,n为0至3的整数,m+n为1至3,R1为卤代C1-C6烷基,R2为氢原子、C1-C6烷基或类似物,R3和R4中的每一个独立地为氢原子、C1-C6烷基或类似物,R5、R6、R7、R8、R9和R10中的每一个独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物,R11和R12中的每一个为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基或类似物,X独立地为氢原子、卤素、C1-C6烷基或类似物。
  • Pyrimidine derivatives as ghrelin receptor modulators
    申请人:Kosogof Christi
    公开号:US20050070712A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by ghrelin including anorexia, cancer cachexia, eating disorders, age-related decline in body composition, weight gain, obesity, and diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的化合物,或者其治疗上适宜的盐或前药,该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及在预防或治疗由生长激素释放素调节的疾病中使用该化合物,包括厌食症、癌症恶病质、进食障碍、与年龄相关的身体组成下降、体重增加、肥胖和糖尿病。
  • Diaminopyrimidine derivatives as growth hormone secrectgogue receptor (GHS-R) antagonists
    申请人:Kosogof Christi
    公开号:US20050171131A1
    公开(公告)日:2005-08-04
    The present invention is related to compounds of formula (I), or a therapeutically suitable salt or prodrug thereof, the preparation of the compounds, compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the action of ghrelin receptor, including Prader-Willi syndrome, eating disorder, weight gain, weight-loss maintainance following diet and exercise, obesity, and disorders associated with obesity such as noninsulin dependent diabetes mellitus.
    本发明涉及式(I)的化合物,或其治疗上适用的盐或前药,所述化合物的制备,含有所述化合物的组合物以及在预防或治疗由胃泌素受体调节的疾病中使用所述化合物,包括普拉德-威利综合征、进食障碍、体重增加、饮食和锻炼后体重减轻维持、肥胖,以及与肥胖相关的疾病,如非胰岛素依赖型糖尿病。
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