(E)-1-(3-(benzyloxy)prop-1-en-1-yl)-4-chlorobenzene | 1034647-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3-(benzyloxy)prop-1-en-1-yl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]benzene
• CAS: 1034647-79-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: VASVYFKHTJFZDT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(3-(benzyloxy)prop-1-en-1-yl)-4-chlorobenzene 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ag（I）引发的肉桂醚二聚非对映选择性合成四氢吡喃

  摘要：

  我们在此介绍了由银盐促进的四氢吡喃的首次合成。肉桂基醚通过连续的 C-O 键断裂/C-H 键功能化进行形式二聚，得到目标杂环。级联允许一个人组装三个新键并建立多达四个立体中心。反应可能通过以非对映选择性方式形成目标的阳离子歧管进行。

  DOI：

  10.1039/d2ob01876d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯肉桂醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (E)-1-(3-(benzyloxy)prop-1-en-1-yl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用 Zn/Cu 耦合柱进行快速、安全的连续流动 Simmons-Smith 环丙烷化

  摘要：

  过去几十年来，流动化学实验方案的相关性和重要性不断增强，最近发表的有关该领域的越来越多的研究就证明了这一点。1许多众所周知的转变已从间歇式转变为流动式，2因为（微）反应器的使用提供了不同的优势，例如更好的传热和传质或改进对敏感和高活性物质的处理。3对于后一种情况，连续流装置的使用带来了一种非常有用的方式，可以扩大依赖于敏感、反应性或短时活物种的过程。这种化合物的直接在线使用实现了使用批量方法无法实现的新转变，同时减少了危害和废物产生。4 从这个意义上说，使用填充有非均相催化剂和试剂的盒可以更有效地处理危险或反应性物质。由于流量设置通常依赖于内部体积非常小的（微）反应器，因此一次仅混合少量试剂，避免了处理大量反应性、腐蚀性或爆炸性物质的危险。5此外，在过去几年中，填充不同金属的盒已被提出用于多种有机转化，其中完成了敏感有机金属物质的原位生产。6 另一方面，Simmons-Smith 反应是从

  DOI：

  10.1002/adsc.202300665

文献信息

• Asymmetric Allylic Alkylation of Acyclic Allylic Ethers with Organolithium Reagents
  作者：Manuel Pérez、Martín Fañanás-Mastral、Valentín Hornillos、Alena Rudolph、Pieter H. Bos、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201202251

  日期：2012.9.17

  CuI/phosphoramidite‐catalyzed asymmetric allylic alkylation of allyl ethers with organolithium reagents is reported (see scheme). The use of organolithium reagents is essential for this catalytic CC bond formation due to their compatibility with different Lewis acids. The versatility of allylic ethers under the copper‐catalyzed reaction conditions with organolithium reagents is demonstrated in the shortest

  报道了用有机锂试剂对烯丙基醚进行的高效，区域和对映选择性的Cu I /亚磷酰胺催化的不对称烯丙基烷基化反应（参见方案）。由于与不同的路易斯酸具有相容性，因此使用有机锂试剂对于这种催化的CC键形成至关重要。（S）-戊二酸的最短合成证明了烯丙基醚在铜催化的条件下与有机锂试剂的多功能性。
• Diastereoselective Borocyclopropanation of Allylic Ethers Using a Boromethylzinc Carbenoid
  作者：Guillaume Benoit、André B. Charette

  DOI：10.1021/jacs.6b09090

  日期：2017.2.1

  borocyclopropanation of (E)- and (Z)-allylic ethers and styrene derivatives via the Simmons-Smith reaction using a novel boromethylzinc carbenoid is described. The carbenoid precursor is prepared via a 3-step sequence from inexpensive and commercially available starting materials. This methodology allows for the preparation of 1,2,3-substituted borocyclopropanes in high yields and diastereoselectivities

  描述了 (E)-和 (Z)-烯丙基醚和苯乙烯衍生物通过 Simmons-Smith 反应使用新型硼甲基锌卡宾进行硼环丙烷化。卡宾前体是通过 3 步序列从廉价且市售的起始材料制备的。这种方法允许以高产率和非对映选择性制备 1,2,3-取代的硼环丙烷。还进行了几个后功能化反应来说明这些构建块的多功能性。
• Preparation of a Storable Zinc Carbenoid Species and Its Application in Cyclopropanation, Chain Extension, and [2,3]-Sigmatropic Rearrangement Reactions
  作者：Arnaud Voituriez、Lucie E. Zimmer、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo902618e

  日期：2010.2.19

  The formation of a new phosphate carbenoid (n-BuO)2P(O)OZnCH2I and its application in organozinc-mediated reactions is described. This carbenoid undergoes very slow degradation in solution and can be stored for several weeks at −20 °C. Its reactivity was tested with many representative alkenes and was determined to be a powerful cyclopropanating reagent, giving the corresponding cyclopropanes in 72−99%

  描述了一种新的磷酸盐类胡萝卜素（n -BuO）2 P（O）OZnCH 2 I的形成及其在有机锌介导的反应中的应用。该类胡萝卜素在溶液中的降解非常缓慢，可以在-20°C下保存数周。用许多代表性的烯烃测试了其反应活性，并确定其为强力的环丙烷化试剂，以72-99％的产率提供了相应的环丙烷。还描述了该类胡萝卜素在1,3-二酮扩链和[2,3]-σ重排反应中的用途。
• Diastereoselective synthesis of tetrahydropyranes <i>via</i> Ag(<scp>i</scp>)-initiated dimerization of cinnamyl ethers
  作者：Davide Ruggeri、Elena Motti、Nicola Della Ca’、Giovanni Maestri

  DOI：10.1039/d2ob01876d

  日期：——

  We present herein the first synthesis of tetrahydropyranes promoted by a silver salt. Cinnamyl ethers undergo a formal dimerization affording the target heterocycle via sequential C–O bond cleavage/C–H bond functionalization. The cascade allows one to assemble three new bonds and to establish up to four stereocenters. The reaction likely proceeds through a cationic manifold that forms the target in

  我们在此介绍了由银盐促进的四氢吡喃的首次合成。肉桂基醚通过连续的 C-O 键断裂/C-H 键功能化进行形式二聚，得到目标杂环。级联允许一个人组装三个新键并建立多达四个立体中心。反应可能通过以非对映选择性方式形成目标的阳离子歧管进行。
• Rapid and Safe Continuous‐Flow Simmons‐Smith Cyclopropanation using a Zn/Cu Couple Column
  作者：José Luis Nova‐Fernández、Gustavo Pascual‐Coca、Silvia Cabrera、José Alemán

  DOI：10.1002/adsc.202300665

  日期：2024.2.20

  zinc-copper couple.8 Over the years, several modifications have taken place, substituting either the metal alloy by diethylzinc,9 or the dihalogenated species by a diazo derivative.10 Scheme 1 Open in figure viewerPowerPoint a. Classical Simmons-Smith reaction conditions and its variations through time. b. Semi-flow cyclopropanation using diazo derivatives. c. This work. Although the transformation presents

  过去几十年来，流动化学实验方案的相关性和重要性不断增强，最近发表的有关该领域的越来越多的研究就证明了这一点。1许多众所周知的转变已从间歇式转变为流动式，2因为（微）反应器的使用提供了不同的优势，例如更好的传热和传质或改进对敏感和高活性物质的处理。3对于后一种情况，连续流装置的使用带来了一种非常有用的方式，可以扩大依赖于敏感、反应性或短时活物种的过程。这种化合物的直接在线使用实现了使用批量方法无法实现的新转变，同时减少了危害和废物产生。4 从这个意义上说，使用填充有非均相催化剂和试剂的盒可以更有效地处理危险或反应性物质。由于流量设置通常依赖于内部体积非常小的（微）反应器，因此一次仅混合少量试剂，避免了处理大量反应性、腐蚀性或爆炸性物质的危险。5此外，在过去几年中，填充不同金属的盒已被提出用于多种有机转化，其中完成了敏感有机金属物质的原位生产。6 另一方面，Simmons-Smith 反应是从