spiro<1-oxoindan-2,3'-(N-methyl-4'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-one)> | 118170-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: spiro<1-oxoindan-2,3'-(N-methyl-4'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-one)>
• 英文别名: spiro[1-oxoindan-2,3'-(N-methyl-4'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-one)]；(2R,4'S)-4'-hydroxy-2'-methylspiro[3H-indene-2,3'-4H-isoquinoline]-1,1'-dione
• CAS: 118170-43-7；118245-45-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: XFEDAPGCCLTPEJ-WMZOPIPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<1-oxoindan-2,3'-(N-methyl-4'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-one)> 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到12-hydroxy-N-methylbenzenophenanthridinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rearrangement of spiro[indan-2,3'-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-ones]: a new approach to benzo[b]phenanthridinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a031
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯酞 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 spiro<1-oxoindan-2,3'-(N-methyl-4'-hydroxy-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-one)>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rearrangement of spiro[indan-2,3'-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-ones]: a new approach to benzo[b]phenanthridinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a031

文献信息

• ALONSO, RICARDO;CASTEDO, LUIS;DOMINGUEZ, DOMINGO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 424-428
  作者：ALONSO, RICARDO、CASTEDO, LUIS、DOMINGUEZ, DOMINGO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and rearrangement of spiro[indan-2,3'-1',2',3',4'-tetrahydroisoquinolin-1'-ones]: a new approach to benzo[b]phenanthridinones
  作者：Ricardo Alonso、Luis Castedo、Domingo Dominguez

  DOI：10.1021/jo00263a031

  日期：1989.1