1-((E)-styryl)-3-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)benzene | 1354971-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-((E)-styryl)-3-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-phenylethenyl]-3-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 1354971-08-6
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃
• 分子量: 350.383
• InChiKey: IPVTWRVEVHKXNB-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 作用下， 反应 15.0h， 生成 1-((E)-styryl)-3-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd nanoparticle catalysed one-pot sequential Heck and Suzuki couplings of bromo-chloroarenes in ionic liquids and water

  摘要：

  在绿色反应介质（例如离子液体和水）中生成的Pd纳米粒子催化了溴氯芳烃的单锅顺序Heck和铃木偶联反应，获得了不对称取代的芳烃，产率良好。

  DOI：

  10.1039/c1ob06385e

文献信息

• Pd nanoparticle catalysed one-pot sequential Heck and Suzuki couplings of bromo-chloroarenes in ionic liquids and water
  作者：Pietro Cotugno、Antonio Monopoli、Francesco Ciminale、Nicola Cioffi、Angelo Nacci

  DOI：10.1039/c1ob06385e

  日期：——

  Pd nanoparticles generated in green reaction media (viz. ionic liquids and water) catalyze the one-pot sequential Heck and Suzuki coupling reactions of bromo-chloroarenes to afford unsymmetrically substituted arenes in good yields.

  在绿色反应介质（例如离子液体和水）中生成的Pd纳米粒子催化了溴氯芳烃的单锅顺序Heck和铃木偶联反应，获得了不对称取代的芳烃，产率良好。