(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) (2S,5R,6R)-6-[[2-[(3,4-diacetyloxybenzoyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 141992-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) (2S,5R,6R)-6-[[2-[(3,4-diacetyloxybenzoyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 141992-28-1
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃O₁₂S
• 分子量: 717.71
• InChiKey: VXXRFRVJCYZUOS-YOTJXYTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  amoxicillin 在 Na-ethylhexanoate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl) (2S,5R,6R)-6-[[2-[(3,4-diacetyloxybenzoyl)amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heinisch; Ulbricht; Willitzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 668 - 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heinisch; Ulbricht; Willitzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 668 - 673
  作者：Heinisch、Ulbricht、Willitzer、Hanschke、Tresselt、Mollmann、Eckardt、Haupt

  DOI：——

  日期：——