3,4-二氯-2,5-二甲基己-2,4-二烯 | 6415-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 3,4-二氯-2,5-二甲基己-2,4-二烯
• 英文名称: 3,4-dichloro-2,5-dimethyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: 3,4-dichloro-2,5-dimethylhexa-2,4-diene；3,4-dichloro-2,5-dimethyl-hexa-2,4-diene；3,4-Dichlor-2,5-dimethyl-hexa-2,4-dien；2,5-Dimethyl-3,4-dichlorhexadien-2,4
• CAS: 6415-04-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 179.089
• InChiKey: DUEUKTJFADNATA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.0556 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氯-2,5-二甲基己-2,4-二烯 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以5.5 g的产率得到2,4,4-三甲基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Burke, Patrick Michael, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1695 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2,5-dimethyl-hex-1-en-3-yne 在 盐酸 作用下， 生成 3,4-二氯-2,5-二甲基己-2,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  Vartanyan,S.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 2140 - 2143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The pyrolysis of 4-alkylidene-3,3,5,5-tetramethyf-1-pyrazolines
  作者：Richard J. Bushby、Malini V. Jesudason、Michael D. Pollard

  DOI：10.1039/p19820002655

  日期：——

  The pyrolysis of 4-alkylidene-3,3,5,5-tetramethyf-1-pyrazolines [e.g. compound (1)] normally gives alkylidene2,2,3,3-tetramethylcyclopropanes [e.g. compound (2)] and at higher temperatures or longer reaction times conjugated dienes [e.g. compound (3)]. In some cases interesting variations occur. For example 3,3,5,5-tetramethyl1-pyrazolin-4-ylidenemalonitrile (22) gives (eventually) 3-cyano-4-isopr

  4-亚烷基-3,3,5,5-四甲基-1-吡唑啉的热解[例如。化合物（1）]通常得到亚烷基2,2,3,3-四甲基环丙烷[例如。化合物（2）]，并在较高温度或更长的反应时间下共轭二烯[例如。化合物（3）]。在某些情况下，会发生有趣的变化。例如，3,3,5,5-四甲基1-吡唑啉-4-亚甲基丙二腈（22）最终产生3-氰基-4-异丙烯基-5-甲基吡啶（27），在二氯取代的系列中，重排为2，将2-二氯-3,3-二甲基异亚丙基亚环丙烷（30）转化为3,4-二氯-3,5-二甲基六-2,4-二烯（31）和双HCl消除反应得到2,5-二甲基六-1,5-观察到二烯-3yne（32）。已经确定了十种不同取代的吡唑啉的除氮动力学（33）。反应具有正的激活熵，因此似乎通过单峰而不是（如在类似系统中所建议的）通过三重中间体，但是很难确定这是否为TMM双自由基（两个C–N键同时断裂）或二氮杂双基（C–N键的顺序裂解）。然
• Loewenthal,H.J.E., Israel Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 31 - 38
  作者：Loewenthal,H.J.E.

  DOI：——

  日期：——
• Sacharowa; Iljina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2144;engl.Ausg.S.2115
  作者：Sacharowa、Iljina

  DOI：——

  日期：——
• Sacharowa; Stroiman, Zhurnal Obshchei Khimii, 1945, vol. 15, p. 439,440
  作者：Sacharowa、Stroiman

  DOI：——

  日期：——
• Lewina; Schabarow, Vestnik Moskovskogo Universiteta, 1953, vol. 8, # 2, p. 77,80,81
  作者：Lewina、Schabarow

  DOI：——

  日期：——