N,N'-di-o-toluoyl-hydrazine | 38192-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di-o-toluoyl-hydrazine
• 英文别名: N,N'-Di-o-toluoyl-hydrazin；N.N'-Di-o-toluyl-hydrazin；1,2-Bis-(o-methylbenzoyl)-hydrazine；N,N'-Bis(o-toluoyl)hydrazin；N,N'-Di-o-toluylhydrazin；N,N'-o-Toluoylhydrazin；2-Methyl-n'-(2-methylbenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 38192-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: OFGAOMPNGSOCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-o-toluoyl-hydrazine 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.5h， 以98%的产率得到2,5-双(2-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  取代唑衍生物的一锅无溶剂固态合成、光物理性质和晶体结构

  摘要：

  摘要 开发了一种无溶剂固相法，通过缩合反应以高收率合成了三个系列的取代唑衍生物（包括1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑）。 N,N'-二酰肼衍生物分别与相应的环化剂环化。这种通用方法避免了有机溶剂的使用，节省了成本和资源，简化了后处理并提高了反应速率。这些化合物已通过 1H NMR、13C NMR、元素分析和 MS 进行了充分表征。2,5-二（4-叔丁基苯基）-1,3,4-恶二唑的结构已通过单晶 X 射线衍射分析确定。晶胞参数如下：单斜晶系，Cc空间群，a=18.735（2）A，b=6.3375（8）A，c=16.824（2）A，α=γ=90°；β = 98.292 (2)。首次系统地研究了这些化合物的电子吸收和荧光特性。杂环结构与光物理性质之间的关系已经讨论过。混合原子的电负性和取代基的哈米特常数可以阐明发射和吸收波长的变化。这种方法提出了一种新的见解，通过一般的绿

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.12.095
• 作为产物：
  描述：

  2-甲苯甲酰肼 在 乙酸铵 作用下， 反应 0.07h， 以60%的产率得到N,N'-di-o-toluoyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Microwave‐Induced Conversion of Acid Hydrazides to N,N′‐Diacylhydrazines in Solvent‐Free Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910600602677

文献信息

• [EN] AMINO NICOTINATE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GLK) MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINONICOTINATE JOUANT LE ROLE DE MODULATEURS DE GLUCOKINASE (GLK)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003000267A1

  公开（公告）日：2003-01-03

  The invention related to novel compounds of Formula (I) or a salt, solvate or prodrug thereof, wherein R?1?, R2, R3, n and m are as described in the specification, useful in the treatment of a (A chemical formula should be inserted here - please see paper copy enclosed) Formula (I) disease or condition mediated through glucokinase (GLK), such as type 2 diabetes. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I) and their use as medicaments in the treatment of diseases mediated by glucokinase.

  本发明涉及一种新型化合物的公式（I）或其盐，溶剂化物或前药，其中R?1？，R2，R3，n和m如规范中所述，对治疗通过葡萄糖激酶（GLK）介导的（这里应插入一种化学式-请参见随附的纸质副本）公式（I）疾病或病况有用，例如2型糖尿病。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法及其作为治疗由葡萄糖激酶介导的疾病的药物的用途。
• Sah, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1940, vol. 59, p. 1029,1034
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Stevens, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 378
  作者：Stolle、Stevens

  DOI：——

  日期：——
• Kulkarni; Kadam; Desai, Uday V., Journal of Chemical Research - Part S, 2000, # 4, p. 184 - 185
  作者：Kulkarni、Kadam、Desai, Uday V.、Mane、Wadgaonkar

  DOI：——

  日期：——
• GRAEFE J.; STRIEGLER B.; MUEHLSTAEDT M., Z. CHEM., 1976, 16, NO 9, 356-357
  作者：GRAEFE J.、 STRIEGLER B.、 MUEHLSTAEDT M.

  DOI：——

  日期：——