2-fluoro-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene | 320-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene
• CAS: 320-74-1
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: QOMYCNBCBLXUSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 phenyl (2-fluoro-3,5-dimethylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE

  摘要：

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。

  公开号：

  WO2022152821A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-fluoro-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SOME FLUORINE-CONTAINING TRISUBSTITUTED AROMATIC HYDROXYLAMINES

  摘要：

  描述了芳基二烷基羟胺的制备和性质，其中芳基是氟苯衍生物，两个烷基取代基是2-氰基-2-丙基基团。

  DOI：

  10.1139/v59-133

文献信息

• Compounds and Compositions for Modulating EGFR Activity
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20150197505A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating EGFR activity, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated EGFR activity.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可用于调节表皮生长因子受体（EGFR）活性，以及使用这些化合物的方法来治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性相关的病症。
• [EN] TREATMENT OF MYC-DRIVEN CANCERS WITH GSPT1 DEGRADERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE CANCERS ENTRAÎNÉS PAR MYC AVEC DES AGENTS DE DÉGRADATION GSPT1
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152822A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure relates to new methods to predict the responsiveness of cancer patients to GSPT1 negative modulators and thus determine the of efficacy GSPT1 negative modulators to treat cancer patients by determining the level of one or more biomarkers in samples of the patients. The present disclosure also relates to applications of these methods, which includes stratifying cancer malignancies, in particular identifying myc-driven cancers, and thereby devising optimized and personalized treatments for these cancer patients, as well as optimizing the selection of patient populations for respective clinical trials.

  本公开涉及新的方法来预测癌症患者对GSPT1负调节剂的反应性，从而通过确定患者样本中一个或多个生物标志物的水平来确定GSPT1负调节剂治疗癌症患者的有效性。本公开还涉及这些方法的应用，包括分层癌症恶性程度，特别是识别驱动肿瘤的myc，从而为这些癌症患者设计优化和个性化的治疗方案，以及优化选择患者人群进行相应的临床试验。
• Preparation of Fluoroanilines by Electrochemical Means
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0508578A2

  公开（公告）日：1992-10-14

  A process for the preparation of a compound of Formula A: wherein X¹ and X²are independently selected from H or any substituent which does not interfere with the electrochemical reductive fluorination; and Z¹ and Z²are each independently selected from H or an electron donating group; which comprises electrochemical reductive fluorination of a compound of Formula B: wherein X¹, X², Z¹ and Z² are as defined above in a mixture of anhydrous hydrogen fluoride and an alkali metal fluoride. The 4-fluoroanilines find use as intermediates in the manufacture of a wide range of agrochemicals, dyestuffs and pharmaceuticals.

  一种制备式 A 化合物的工艺： 其中 X¹ 和 X² 分别独立地选自 H 或任何不干扰电化学还原氟化反应的取代基；以及 Z¹ 和 Z² 各自独立地选自 H 或电子捐赠基团； 其中包括式 B 化合物的电化学还原氟化反应： 其中X¹、X²、Z¹和Z²如上定义，在无水氟化氢和碱金属氟化物的混合物中。 4-氟苯胺可用作生产多种农用化学品、染料和药品的中间体。
• US4540795A
  申请人：——

  公开号：US4540795A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4721790A
  申请人：——

  公开号：US4721790A

  公开（公告）日：1988-01-26