4-allyl-2-bromophenol | 17269-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-allyl-2-bromophenol
• 英文别名: 2-Bromo-4-prop-2-enylphenol
• CAS: 17269-79-3
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: XSPAISCRTIXSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-2-bromophenol 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-allyl-3-[(S)-2,6-diamino-1-hexanoyl]amino-2-hydroxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐、制备方法及应用。厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐具有如下式(I)所示结构，式(I)，应用本发明的技术方案，利用化学合成的方法模块化制备厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐C14原子标记物和D原子标记物，两者可用于厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐的药物代谢研究。其中利用C14标记技术物可以很好的解决传统药物代谢实验中药物回收率低所带来的问题，方便阐明该类药物体内吸收、分布、代谢和排泄相关的过程。

  公开号：

  CN112321452B
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-allyl-2-bromophenol
  参考文献：
  名称：

  厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐、制备方法及应用。厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐具有如下式(I)所示结构，式(I)，应用本发明的技术方案，利用化学合成的方法模块化制备厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐C14原子标记物和D原子标记物，两者可用于厚朴酚衍生物、和厚朴酚衍生物及其盐酸盐的药物代谢研究。其中利用C14标记技术物可以很好的解决传统药物代谢实验中药物回收率低所带来的问题，方便阐明该类药物体内吸收、分布、代谢和排泄相关的过程。

  公开号：

  CN112321452B

文献信息

• 4-Ｏ-메틸호노키올의 합성방법
  申请人：HYUNDAI BIOLAND Co.,Ltd. 주식회사 현대바이오랜드(119981032945) Corp. No ▼ 110111-1192981BRN ▼312-81-24525

  公开号：KR101492225B1

  公开（公告）日：2015-03-09

  본 발명은 유용한 활성화합물인 4-O-메틸호노키올을 화학적인 방법으로 합성하는 제법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 종래의 천연물로부터 추출하여 4-O-메틸호노키올을 얻는 방법에 비해 월등히 높은 수율로 고순도의 4-O-메틸호노키올을 대량 생산할 수 있는 장점이 있다.

  这项发明涉及一种通过化学方法合成有用活性化合物4-O-甲基葡萄糖醇的方法。根据这一发明，相比于从传统天然产物中提取4-O-甲基葡萄糖醇的方法，可以以显著更高的产率生产高纯度的4-O-甲基葡萄糖醇。
• Silylated polycarbonate polymers, method of making, and articles
  申请人：Lens Jan Pleun

  公开号：US20080306294A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A silylated dihydroxy aromatic compound of the formula (1a); wherein G a and G b are each independently C 1-12 alkyl, —OSi(C 1-12 alkyl) 3 , C 1-12 arylalkyl, or —OSi(C 1-12 arylalkyl) 3 ; Z a and Z b are each independently a straight or branched C 2-18 alkylene, a C 8-18 arylalkylene, or a C 8-18 alkylarylene, X a is a direct bond, a heteroatom-containing group, or a C 1-18 organic group, and r and s are each independently 1 or 2 is disclosed.

  一种具有式(1a)的硅烷化二羟基芳香族化合物；其中Ga和Gb各自独立地为C1-12烷基、—OSi(C1-12烷基)3、C1-12芳基烷基或—OSi(C1-12芳基烷基)3；Za和Zb各自独立地为直链或支链的C2-18亚烷基、C8-18芳基亚烷基或C8-18烷基芳基亚烷基，Xa为直接键、含杂原子基团或C1-18有机基团，且r和s各自独立地为1或2。
• Rhodium(II)-Catalyzed Aryl C−H Carboxylation of 2-Pyridylphenols with CO₂
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Gang Li

  DOI：10.1002/adsc.201800611

  日期：2018.10.18

  A protocol for C−H carboxylation of electron‐deficient 2‐pyridylphenols with CO2 through a Rh(II)‐catalyzed C−H bond activation under redox‐neutral conditions has been developed. A suitable phosphine ligand was crucial for this reaction. This method provided, in generally high yields, an access to a class of pyrido‐coumarins that are key structural motifs in biologically important molecules. Facile

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。
• Expedient synthesis of 4-O-methylhonokiol via Suzuki–Miyaura cross-coupling
  作者：Jae-Hwan Kwak、Young Ae Cho、Jae-Yong Jang、Seung-Yong Seo、Heesoon Lee、Jin Tae Hong、Sang-Bae Han、Kiho Lee、Young-Shin Kwak、Jae-Kyung Jung

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.115

  日期：2011.12

  overall yield. The key features of our synthesis include chemoselective ortho-mono bromination of phenol as well as biaryl formation via Suzuki–Miyaura cross-coupling, in which bromophenol was reacted with potassium aryltrifluoroborate using Pd(OAc)2 and RuPhos under microwave conditions.

  4- O-甲基厚朴酚的合成简便，实用，总产率为34％。我们合成的关键特征包括苯酚的化学选择性邻一溴化以及通过Suzuki-Miyaura交叉偶联形成联芳基，其中在微波条件下，溴酚与Pd（OAc）2和RuPhos与芳基三氟硼酸钾反应。
• MEDICAL DEVICE USING SULFONATED NEUTRALIZED POLYMERS WITH REDUCED ADHESION OF BIOLOGICAL FLUIDS
  申请人：Gallucci Robert R.

  公开号：US20100099792A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A medical article having neutralized sulfonic acid groups on its surface, is disclosed. The article has reduced interaction with biological fluids such as insulin, human growth hormone and human serum albumin.

  一篇医学文章披露了表面中和磺酸基团的医疗用品。该用品与生物流体（如胰岛素、人类生长激素和人血清白蛋白）的相互作用减少。