3-N-acetylaminopentane | 23601-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-N-acetylaminopentane
• 英文别名: N-(3-pentyl)ethanamide；N-<1-Ethyl-propyl>-acetamid；N-(3-Pentyl)-acetamid；Acetamide, N-(1-ethylpropyl)-；N-pentan-3-ylacetamide
• CAS: 23601-99-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD02862112
• 分子量: 129.202
• InChiKey: MDVOEWMVMCNPHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-acetylaminopentane 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-N-nitroso-N-acetylaminopentane
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Catherine N.; Jenner, Peter J.; Perry, Nigel B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-pentanone oxime 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 生成 3-N-acetylaminopentane
  参考文献：
  名称：

  Cooper, Catherine N.; Jenner, Peter J.; Perry, Nigel B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES D'URÉE PONTÉS SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIRTUINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016079709A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to novel substituted bridged urea analog compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, processes for making and use of such compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, as Sirtuin Modulators useful for increasing lifespan of a cell, and for use in treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity.

  本发明涉及一种新型的取代桥式脲类似物化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物，制备这种化合物的方法以及单独使用或与其他治疗剂联合使用的这些化合物作为Sirtuin调节剂，可用于增加细胞寿命，并用于治疗和/或预防各种疾病和紊乱，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块紊乱、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或紊乱，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或紊乱。
• ULTRAMINE: A High-Capacity Polyethylene-Imine-Based Polymer and Its Application as a Scavenger Resin
  作者：Michael Roice、S�ren F. Christensen、Morten Meldal

  DOI：10.1002/chem.200400314

  日期：2004.9.20

  polyethylene-imine resin (ULTRAMINE) is described, and its application as a scavenger resin in various acylation reactions is demonstrated. The inverse suspension polymerization technique was used for the synthesis of well-defined spherical polymer beads. Polymer beads with different cross-linking densities were synthesized according to the degree of acryloylation of the polyethylene-imine polymer. The resin was

  描述了新型高载量聚乙烯亚胺树脂（ULTRAMINE）的合成，并证明了其在各种酰化反应中作为清除剂树脂的应用。逆悬浮聚合技术用于合成明确的球形聚合物珠粒。根据聚乙烯亚胺聚合物的丙烯酰化程度，合成了具有不同交联密度的聚合物珠。该树脂通过各种光谱技术表征。树脂的尺寸，形状和形态特征通过显微镜证实。该树脂在极性和非极性溶剂中均显示出优异的溶胀性能。通过红外光谱研究和监测树脂在各种试剂和溶剂中的化学稳定性。珠的机械稳定性通过单珠压缩实验确定。ULTRAMINE珠可以用作过量酰化试剂的优异清除剂，如各种反应所示。ULTRAMINE-红色树脂是从ULTRAMINE衍生出来的，方法是彻底还原酰胺羰基，得到全胺树脂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INTEGRAL BIOSCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2020012357A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with excessive activity of transforming growth factor beta (TGF-β), particularly type 1 or activin-like kinase 5 (ALK 5). Specifically the present invention discloses compound of formula (I) which exhibit inhibitory activity against ALK 5. Method of treating conditions associated with excessive activity (ALK 5) with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.

  本发明揭示了在治疗与转化生长因子β（TGF-β）过度活性相关的疾病中有用的化合物，特别是针对类型1或类活化激酶5（ALK 5）。具体来说，本发明揭示了具有对ALK 5具有抑制活性的化合物的结构式（I）。还公开了使用这种化合物治疗与过度活性（ALK 5）相关的疾病的方法。此外，还公开了这些化合物的用途、制药组合物和试剂盒。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3-PHENYL HETEROARYL DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-PHÉNYL HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021038426A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification; capable of modulating the ctivity of TMEM16a. The invention further provides a method for manufacturing compounds of the invention, and its therapeutic uses. The invention further provides methods to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment and management of diseases or disorders including COPD, bronchiectasis, asthma, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, chronic bronchitis, cystic fibrosis, primary ciliary dyskinesia, respiratory tract infections (acute and chronic; viral and bacterial), lung carcinoma.

  该发明涉及公式（I）中的杂环化合物，其中所有变量均如规范中定义；能够调节TMEM16a的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法及其治疗用途。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理包括COPD、支气管扩张、哮喘、囊性纤维化、原发性纤毛运动障碍、慢性支气管炎、肺部感染（急性和慢性；病毒和细菌性）、肺癌等疾病或疾病的用途。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。