N-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-isobutyramide | 1222482-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-isobutyramide
• 英文别名: N-(3-methoxy-4-methylphenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1222482-48-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: ZBGRNWYPTUDFTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸2-乙基己酯 、 N-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-isobutyramide 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 silver nitrate 、 对苯醌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到2-ethylhexyl 3-(2-isobutyramido-4-methoxy-5-methylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  室温下阳离子 Pd(II)-催化的 Fujiwara-Moritani 反应在水中

  摘要：

  Pd II催化的藤原-森谷反应可以在室温和水作为唯一介质的情况下在没有外部酸的情况下进行。高活性阳离子 Pd II催化剂 [Pd(MeCN) 4 ](BF 4 ) 2 可轻松激活芳香族 C-H 键，从而以良好的收率生产富含电子的肉桂酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol100331h
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-4-methyl-phenyl)-isobutyramide 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 6.6 g of N-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-isobutyramide (95%)的产率得到N-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives for the treatment of diabetes and other diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（200）的某些取代杂环，其中B，H，I，J和K与Ar5一起形成含有至少一个酰胺残基的环，并且W，X，Y和Z一起形成2,4-噻唑烷二酮，2-硫代噻唑烷-4-酮，2,4-咪唑烷二酮或2-硫代咪唑烷-4-酮残基; 或其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗2型糖尿病和与脂质和碳水化合物代谢有关的疾病，包括动脉粥样硬化方面具有用途。这些化合物还用于治疗无法控制增殖的疾病，如一般的癌症，包括乳腺癌。

  公开号：

  US07102000B2

文献信息

• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：US20150183797A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a compound inhibiting Hsp90 and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds represented by formula 1 and formula 2 of the present invention suppress the expression of Hsp90 so that they can inhibit the accumulation of HIF-1α, the Hsp90 client protein, and also efficiently inhibit the activation of VEGF. In addition, these compounds display low cytotoxicity, so that they can be effectively used as an active ingredient of an anti-cancer agent, a diabetic retinopathy treating agent, and an anti-arthritic agent.

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。
• EP1487443A4
  申请人：——

  公开号：EP1487443A4

  公开（公告）日：2006-04-12
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISEASES
  申请人：Incyte San Diego Incorporated

  公开号：EP1487443A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7102000B2
  申请人：——

  公开号：US7102000B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• US9745280B2
  申请人：——

  公开号：US9745280B2

  公开（公告）日：2017-08-29