methyl 2-methylhydrazinecarboxylate | 31457-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylhydrazinecarboxylate
• 英文别名: N'-carbomethoxy-N-methylhydrazine；3-Methyl-carbazinsaeure-methylester；1-Methoxycarbonyl-2-methylhydrazin；2-Methoxycarbonyl-1-methylhydrazin；methyl N-(methylamino)carbamate
• CAS: 31457-72-4
• 化学式: C₃H₈N₂O₂
• mdl: MFCD26792683
• 分子量: 104.109
• InChiKey: VGXZECGDNVDUKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylhydrazinecarboxylate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl N-methyliminocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Diazenes. VI. Alkyldiazenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00737a025
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-[1,2,4,5]tetrazinane-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 2-methylhydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氨基脲和氨基甲酸酯与醛的闭环反应

  摘要：

  1,2,4-三取代氨基脲与醛反应形成1,2,4-triazolidin-3-one的衍生物，而1,4-二取代氨基脲和3-取代氨基脲酯是六氢-1,2的衍生物， 4、给予5-四嗪。假设反应过程是通过碳鎓亚胺离子和 1,3-偶极 N'-酰化碳鎓亚胺 N-酰亚胺作为反应中间体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100806

文献信息

• Acylierungsreaktionen an Methylhydrazin
  作者：G. Zinner、U. Gebhardt

  DOI：10.1002/ardp.19713040912

  日期：——

  Methylhydrazin wird mit Dimethyl‐ und Diäthylcarbonat in 1‐ und in 2‐Stellung acyliert, weitere Behandlung mit Isocyansäureestern führt zu Acylsemicarbaziden, die zu Derivaten des Urazols cyclisiert werden. Bei der Formylierung mit Methyl‐ und Äthylformiat wurde dagegen nur 1‐Formyl‐1‐methylhydrazin gefaßt und mit Carbonyl‐Verbindungen in Alkyliden‐Derivate überführt.

  甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化；进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲，其环化为尿唑衍生物。另一方面，在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中，只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。
• [EN] PROCESS FOR THE REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PYRAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE RÉGIOSÉLECTIVE DES PYRAZOLES
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2015097658A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  A process is described for the synthesis of pyrazoles having general formula (I) which comprises the steps of mixing a compound having general formula (II) and a 1,2-disubstituted hydrazine having general formula (III) to form a reaction intermediate having general formula (IV) and the reaction mixture obtained in step i), in an acid environment, cyclizes to form a pyrazole having general formula (I), according to reaction scheme 1 Scheme 1.

  描述了一种合成具有通式(I)的吡唑的过程，包括以下步骤：混合具有通式(II)的化合物和具有通式(III)的1,2-二取代肼，形成具有通式(IV)的反应中间体，以及在酸性环境中，步骤i)得到的反应混合物环化生成具有通式(I)的吡唑，反应方案1如下。
• Preparation of trimethylsilyl derivatives of substituted hydrazones containing functional groups
  作者：A. V. Kalinin、�. T. Apasov、S. V. Bugaeva、S. L. Ioffe、V. A. Tartakovskii

  DOI：10.1007/bf00953175

  日期：1983.6
• Über die Reaktion von Cyansäureestern mit Kohlensäureesterhydraziden
  作者：G. Zinner、I. Holdt、G. Nebel

  DOI：10.1002/ardp.19743071117

  日期：——
• KALININ, A. V.;APASOV, EH. T.;BUGAEVA, S. V.;IOFFE, S. L.;TARTAKOVSKIJ, V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 6, 1413-1415
  作者：KALININ, A. V.、APASOV, EH. T.、BUGAEVA, S. V.、IOFFE, S. L.、TARTAKOVSKIJ, V+

  DOI：——

  日期：——