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2-[5-bromo-4-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide | 1149580-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[5-bromo-4-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
英文别名
2-[5-bromo-6-oxo-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-ylamino)pyridazin-1-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
2-[5-bromo-4-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide化学式
CAS
1149580-71-1
化学式
C20H28BrN5O2
mdl
——
分子量
450.379
InChiKey
MXMWMVGJRDVPOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔辛胺2-(4,5-dibromo-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 26.0h, 以25%的产率得到2-[5-bromo-4-(1,1,3,3-tetramethylbutylamino)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]-N-(pyridin-4-ylmethyl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
    摘要:
    翻译结果为:新型的哒嗪酮化合物,其化学公式为(I),能够抑制嘌呤能P2X7受体,并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
    公开号:
    WO2009057827A1
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文献信息

  • Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
    申请人:Shigeta Yukihiro
    公开号:US08440666B2
    公开(公告)日:2013-05-14
    Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.
    化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物,能够抑制嘌呤能P2X7受体,并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
  • PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:Shigeta Yukihiro
    公开号:US20100286390A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.
    化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物,可以抑制嘌呤能P2X7受体,因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
  • PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2203429A1
    公开(公告)日:2010-07-07
  • US8440666B2
    申请人:——
    公开号:US8440666B2
    公开(公告)日:2013-05-14
  • [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7
    申请人:NISSAN CHEMICAL IND LTD
    公开号:WO2009057827A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.
    翻译结果为:新型的哒嗪酮化合物,其化学公式为(I),能够抑制嘌呤能P2X7受体,并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。
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