5,6-dichloro-7-methoxy-1-tetralone | 63001-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6-dichloro-7-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 5,6-dichloro-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 63001-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 245.105
• InChiKey: LFACWVUPUSUYGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-7-methoxy-1-tetralone 在 钯 溶剂黄146 、 正己烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to obtain 5,6-dichloro-7-methoxytetralin (17 g.), melting point 67°-68.5° C.的产率得到5,6-dichloro-7-methoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and

  摘要：

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四氮唑衍生物作为利尿和盐排泄剂具有活性，同时也具有尿酸排泄活性。"

  公开号：

  US04003927A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯茴香醚 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 氯化亚砜 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dichloro-7-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and

  摘要：

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四唑衍生物作为利尿和盐利尿剂具有活性，同时还具有尿酸排泄活性。"

  公开号：

  US04003927A1

文献信息

• US4003927A
  申请人：——

  公开号：US4003927A

  公开（公告）日：1977-01-18
• (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04003927A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and (3,4-disubstituted-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yloxy)ac etic acids, their carboxylate salts, and the amide and 5-tetrazole derivatives thereof are active as diuretic and saluretic agents, which also have uricosuric activity.

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四唑衍生物作为利尿和盐利尿剂具有活性，同时还具有尿酸排泄活性。"