7-{2-[(2-aminothiazol)-4-yl]-2-[(Z)(methoxycarbonyl)methoxyimino]acetamido}-3-vinyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid tert.octylamine salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-{2-[(2-aminothiazol)-4-yl]-2-[(Z)(methoxycarbonyl)methoxyimino]acetamido}-3-vinyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid tert.octylamine salt
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)iminoacetyl]amino]-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;2,4,4-trimethylpentan-2-amine
• 化学式: C₈H₁₉N*C₁₇H₁₇N₅O₇S₂
• 分子量: 596.729
• InChiKey: JRJNQFDRURRKMH-RTZVFZNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.35
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{2-[(2-aminothiazol)-4-yl]-2-[(Z)(methoxycarbonyl)methoxyimino]acetamido}-3-vinyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid tert.octylamine salt 在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 D-异抗坏血酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 头孢克肟甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for purification of a cephalosporin derivative

  摘要：

  一种通过新型叔辛基胺盐的头孢克肟中间体纯化的方法，该中间体可能是晶体，可以通过从7-氨基-3-乙烯基头孢-3-酯-4-羧酸一锅反应中制备。

  公开号：

  US20030208065A1
• 作为产物：
  描述：

  头孢克肟甲酯 、 叔辛胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-{2-[(2-aminothiazol)-4-yl]-2-[(Z)(methoxycarbonyl)methoxyimino]acetamido}-3-vinyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid tert.octylamine salt
  参考文献：
  名称：

  Process for purification of a cephalosporin derivative

  摘要：

  一种通过新型叔辛基胺盐的头孢克肟中间体纯化的方法，该中间体可能是晶体，可以通过从7-氨基-3-乙烯基头孢-3-酯-4-羧酸一锅反应中制备。

  公开号：

  US20030208065A1

文献信息

• Process for purification of a cephalosporin derivative
  申请人：——

  公开号：US20030208065A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  A process for the purification of cefixime via a novel tert.octylamine salt of a cefixime intermediate which may be crystalline and which may be produced in a one pot reaction from 7-amino-3-vinyl-ceph-3-em-4-carboxylic acid.

  一种通过新型叔辛基胺盐的头孢克肟中间体纯化的方法，该中间体可能是晶体，可以通过从7-氨基-3-乙烯基头孢-3-酯-4-羧酸一锅反应中制备。