(2Z,4E)-2,4-bis-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-diol | 153601-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2Z,4E)-2,4-bis-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-diol
• 英文别名: (2Z,4E)-2,4-Di-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-diol；(2Z,4E)-2,4-ditert-butylhexa-2,4-diene-1,6-diol
• CAS: 153601-40-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: RASVRRUWYKVLOQ-HNWKWBPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E)-2,4-bis-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-diol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到(2E,4Z)-1-Bromo-5-(bromomethyl)-3-tert-butyl-6,6-dimethylhepta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Easy access to medium rings by entropy/strain reduction. Part 2. The ready availability of cis,cis-2,4-diene-1,6-diols and derived dibromides allows a simple and mild route to substituted 2,7-dihydro-1H-azepines

  摘要：

  一系列取代的顺,顺-2,4-二烯-1,6-二羧酸酯1通过氢化物还原得到相应的1,6-二醇2,其中大部分在磷三溴存在下转化为1,6-二溴化物3。在碳酸氢钠存在下,这些二溴化物与伯烷基胺反应,提供了简单温和的取代二氢氮杂卓4的合成途径。使用对甲苯磺酰胺作为氮源时,产物最为纯净。双(二氢氮杂卓)5也从二胺合成,而肼生成肼盐6。在丁基锂存在下,苯胺可以参与反应,以低产率得到N-苯基二氢氮杂卓8。

  DOI：

  10.1039/a905387e
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2Z,4Z)-2,4-di-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-dioate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2Z,4E)-2,4-bis-tert-butylhexa-2,4-diene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of unsaturated seven-membered rings by an entropy/strain reduction strategy: 2,7-dihydro-1H-azepines, -oxepines, -thiepines, -1H-phosphepine and 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  替代的(Z,Z)-1,6-二溴己-2,4-二烯，由相应的二醇从替代的儿茶酚获得，在温和条件下与一胺、硫化锂、苯基膦化钠和马隆酸酯烯醇反应，分别有效合成2,7-二氢-1H-氮杂庚烯、2,7-二氢-噻吡啶、2,7-二氢-1H-膦烯和环己-1,3-二烯，而前体二醇在与对甲苯磺酰氯处理时产生2,7-二氢噁庚烯。

  DOI：

  10.1039/c39940000067

文献信息

• Walsh, James G.; Gilheany, Declan G., Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 897 - 904
  作者：Walsh, James G.、Gilheany, Declan G.

  DOI：——

  日期：——