N-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]hexan-1-imine | 118535-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]hexan-1-imine
• CAS: 118535-69-6
• 化学式: C₁₆H₃₂N₂O
• 分子量: 268.443
• InChiKey: BFRMJMMXGJPWFT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]hexan-1-imine 在 sodium hydride 、 臭氧 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S)-2-苯基甲氧基己醛
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-氨基-2-(二乙基甲氧基甲基)吡咯烷 、 正己醛 生成 N-[(2S)-2-(3-methoxypentan-3-yl)pyrrolidin-1-yl]hexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化手性的羟基化反应，对映选择性地合成保护的α-羟基醛和酮

  摘要：

  高的对映体纯度的α-苄氧基醛和α-乙酰氧基酮4通过恶唑烷介导的手性氮杂酸酯的羟基化反应以良好的总收率制备。作为助剂，使用了新的脯氨酸衍生的肼试剂5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87901-0

文献信息

• N,N-Dialkylhydrazones as the Imine Component in the Staudinger-Like [2+2] Cycloaddition to Benzyloxyketene We thank the Dirección General de Investigación Científica y Técnica (grants BQU 2001-2376 and PPQ 2000-1341) and the Junta de Andalucía for financial support. We also thank the Ministerio de Educación y Ciencia for a doctoral fellowship to A.F.
  作者：Rosario Fernández、Ana Ferrete、José M. Lassaletta、José M. Llera、Eloísa Martín-Zamora

  DOI：10.1002/1521-3773(20020301)41:5<831::aid-anie831>3.0.co;2-6

  日期：2002.3.1