methyl 4,6-dideoxy-2-O-methyl-α-D-arabino-hexopyranoside | 55338-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl 4,6-dideoxy-2-O-methyl-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 2-O-methyl-4,6-dideoxy-α-D-altropyranoside；methyl O²-methyl-α-D-arabino-4,6-dideoxy-hexopyranoside；(2S,3S,4R,6R)-2,3-dimethoxy-6-methyloxan-4-ol
• CAS: 55338-35-7
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: JAMGPTZSZDCYIG-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-dideoxy-2-O-methyl-α-D-arabino-hexopyranoside 在 硫酸 作用下， 生成 O²-methyl-D-arabino-4,6-dideoxy-hexose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,6-dideoxy-D-arabino-hexose, 3,4,6-trideoxy-D-erythro- and threo-hexoses, 2,4,6-trideoxy-D-erythro-hexose and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19750164
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl] methanesulfonate 在 potassium tert-butylate 、 lithium perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 4,6-dideoxy-2-O-methyl-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过螯合方法对1，2-环氧化物的开环进行区域化学控制。第17部分：由（2 S，6 R）-2-苄氧基-6-甲基-3,6-二氢-2 H-吡喃，（2 R，6 R）衍生的顺式和反式氧化物的合成和开环反应-和（2 S，6 R）-2-甲氧基-6-甲基-5,6-二氢-2 H-吡喃

  摘要：

  在标准和螯合条件下，在开放反应中检查了以对映选择性方式从甲基α-d-吡喃葡萄糖苷开始制备的标题脱氧脱水糖的区域化学行为。结果清楚地表明了反应条件的影响以及甲基相对于环氧乙烷环的相对取向的重要性对这些环氧化物的区域化学结果的影响。在某些情况下，可以获得区域选择性的有效反转。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00578-1

文献信息

• Syntheses of deoxyhexoses from diastereoisomerically pure hetero-Diels-Alder adduct
  作者：Tomasz Bauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00159-2

  日期：1997.3

  Syntheses of deoxyhexoses are presented. The concept is based on the functionalization of enantiomerically pure 6-hydroxymethyl-2-methoxy-5,6-dihydro-2H-pyran, which is easily synthesized by asymmetric hetero-Diels-Alder reaction. Methyl 4,6-dideoxy-alpha-D-arabino-hexopyranoside, methyl alpha-D-chalcoside and methyl alpha-D-desosanimide are synthesized. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.