methyl (Z,E)-5-methyl-hexa-2,4-dienoate | 96685-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z,E)-5-methyl-hexa-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (Z)-5-methyl-2,4-hexadienoate；methyl (Z)-5-methylhexa-2,4-dienoate；δ-methylsorbate de methyle Z；Methyl-5-methyl-2,4-hexadienoat；Methyl 5-methyl-2,4-hexadienoate；methyl (2Z)-5-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 96685-02-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: KVAJOLKSQLKPHT-XQRVVYSFSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z,E)-5-methyl-hexa-2,4-dienoate 以 乙醚 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl (dl)-trans-chrysanthemate
  参考文献：
  名称：

  Franck-Neumann, Michel; Miesch, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 9-10, p. 362 - 370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methyl-2,4-hexadienoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (Z,E)-5-methyl-hexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化光化学反应。5. 共轭丁烯酸酯和二烯酸酯的选择性异构化

  摘要：

  已经研究了路易斯酸和布朗斯台德酸对几种共轭丁烯酸酯和二烯酸酯的光异构化反应的影响。路易斯酸抑制..cap alpha..,..beta..- 到..beta..,..gamma..-不饱和丁烯酸酯的光化学解偶联，并使E 和Z 异构体之间的光平衡向Z 异构体移动。因此，在 EtAlCl/sub 2/ 存在下照射 E..cap α..,..β..-不饱和酯提供了一种制备热力学稳定性较差的 Z 异构体的方便方法。在不添加催化剂的情况下，辐照 (E,E)-2,4-己二烯酸甲酯和 (E,E)-5-苯基-2,4-戊二烯酸甲酯会导致非选择性 E,Z 异构化，得到所有四种的混合物产率大致相当的立体异构体。在布朗斯台德酸三氟乙酸存在下，观察到 2,4-己二烯酸甲酯向 3,4-己二烯酸甲酯的定量转化。该酸用作通过共轭酯的光化学 1,5-氢位移形成的丙二烯醇酯的热 1,3-氢位移的催化剂。用路易斯酸 EtAlCl/sub

  DOI：

  10.1021/ja00271a034

文献信息

• One-Pot Transformation of Silyl Enol Ethers into 1,3-Dienes: In situ Generation of Alkenyl Nonaflates and Subsequent Heck Reactions − Scope and Limitations
  作者：Ilya M. Lyapkalo、Matthias Webel、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/1099-0690(200211)2002:21<3646::aid-ejoc3646>3.0.co;2-d

  日期：2002.11

  fluoride-promoted exchange of the trimethylsilyl substituent of typical enol ethers 1 for a nonafluorobutylsulfonyl group was directly combined with the palladium-catalysed coupling step. This sequence allowed the efficient transformation of a variety of silyl enol ethers 1 into highly substituted 1,3-dienes in a practical one-pot procedure. The scope and limitations, together with the chemo- and stereoselectivity

  丙烯酸甲酯和分离的烯基壬二酸酯 2a、2d 和 2e 之间的钯催化反应可以顺利进行，以良好的产率提供所需的 1,3-二烯 3、14 和 15。还检查了在该 Heck 反应中使用其他链烯基壬二酸酯和烯烃。本研究的主要目的是从相应的甲硅烷基烯醇醚 1 原位生成所需的烯基壬二酸酯 2 并将其一锅法转化为 1,3-二烯。因此，先前描述的氟化物促进的典型烯醇醚 1 的三甲基甲硅烷基取代基与九氟丁基磺酰基的交换直接与钯催化的偶联步骤结合。该序列允许将各种甲硅烷基烯醇醚 1 有效转化为高度取代的 1，实用的一锅程序中的 3-二烯。讨论了该过程的范围和限制，以及化学和立体选择性。一个特别有趣的例子涉及通过 Diels-Alder 反应、随后的非膨胀和与丙烯酸叔丁酯的 Heck 反应一锅法合成甲硅烷基烯醇醚 1j，以良好的总收率提供高度官能化的 1,3-二烯 30 . (© Wiley-VCH Verlag
• Mahipal Reddy; Raj Gopal; Jayathirtha Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 4, p. 312 - 317
  作者：Mahipal Reddy、Raj Gopal、Jayathirtha Rao

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid catalysis of photochemical reactions. 5. Selective isomerization of conjugated butenoic and dienoic esters
  作者：Frederick D. Lewis、Daniel K. Howard、Steven V. Barancyk、Joe D. Oxman

  DOI：10.1021/ja00271a034

  日期：1986.5

  nonselective E,Z isomerization to give mixtures of all four stereoisomers in roughly comparable yields. In the presence of the Broensted acid trifluoroacetic acid, quantitative conversion of methyl 2,4-hexadienoates to methyl 3,4-hexadienoate is observed. The acid serves as a catalyst for the thermal 1,3-hydrogen shift of an allenic enol ester formed via a photochemical 1,5-hydrogen shift of the conjugated

  已经研究了路易斯酸和布朗斯台德酸对几种共轭丁烯酸酯和二烯酸酯的光异构化反应的影响。路易斯酸抑制..cap alpha..,..beta..- 到..beta..,..gamma..-不饱和丁烯酸酯的光化学解偶联，并使E 和Z 异构体之间的光平衡向Z 异构体移动。因此，在 EtAlCl/sub 2/ 存在下照射 E..cap α..,..β..-不饱和酯提供了一种制备热力学稳定性较差的 Z 异构体的方便方法。在不添加催化剂的情况下，辐照 (E,E)-2,4-己二烯酸甲酯和 (E,E)-5-苯基-2,4-戊二烯酸甲酯会导致非选择性 E,Z 异构化，得到所有四种的混合物产率大致相当的立体异构体。在布朗斯台德酸三氟乙酸存在下，观察到 2,4-己二烯酸甲酯向 3,4-己二烯酸甲酯的定量转化。该酸用作通过共轭酯的光化学 1,5-氢位移形成的丙二烯醇酯的热 1,3-氢位移的催化剂。用路易斯酸 EtAlCl/sub
• Franck-Neumann, Michel; Miesch, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 9-10, p. 362 - 370
  作者：Franck-Neumann, Michel、Miesch, Michel

  DOI：——

  日期：——