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10-Allyl-3-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2-[(E)-(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinylimino]-2,10-dihydro-3H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one | 141515-07-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Allyl-3-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2-[(E)-(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinylimino]-2,10-dihydro-3H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
英文别名
——
10-Allyl-3-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2-[(E)-(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinylimino]-2,10-dihydro-3H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one化学式
CAS
141515-07-3
化学式
C30H27N5O3
mdl
——
分子量
505.576
InChiKey
ONNHPUSMSNZMRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.85
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    75.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Triphenyl-(1-prop-2-enylbenzimidazol-2-yl)imino-lambda5-phosphane 、 1-((E)-2-Isocyanato-vinyl)-4-methoxy-benzene 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以86%的产率得到10-Allyl-3-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-2-[(E)-(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinylimino]-2,10-dihydro-3H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Iminophosphorane-Mediated Annulation of 1,3,5-Triazine to Benzimidazole: Synthesis of 1,3,5-Triazino[1,2-a]benzimidazoles
    摘要:
    通过在中性条件下,利用异氰酸酯与2-氨基苯并咪唑衍生的2-(三苯基膦烯亚胺)苯并咪唑反应,合成了若干1,3,5-三嗪并[1,2-a]苯并咪唑5和7。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26096
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文献信息

  • Iminophosphorane-Mediated Annulation of 1,3,5-Triazine to Benzimidazole: Synthesis of 1,3,5-Triazino[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
    作者:Pedro Molina、Angeles Lorenzo、Enrique Aller
    DOI:10.1055/s-1992-26096
    日期:——
    A number of 1,3,5-triazino[1,2-a]benzimidazoles 5 and 7 have been prepared by aza-Wittig-type reaction of 2-(triphenylphosphoranylideneamino)benzimidazoles 2 and 6, which were derived from 2-aminobenzimidazoles, with isocyanates under neutral conditions.
    通过在中性条件下,利用异氰酸酯与2-氨基苯并咪唑衍生的2-(三苯基膦烯亚胺)苯并咪唑反应,合成了若干1,3,5-三嗪并[1,2-a]苯并咪唑5和7。
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