[carbonyl-14C]benzamide | 40222-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [carbonyl-14C]benzamide
• 英文别名: [α-¹⁴C]benzamide；14C>benzamid；Benzamid-(Carbonyl-14C)；benzamide
• CAS: 40222-58-0
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 123.128
• InChiKey: KXDAEFPNCMNJSK-WGGUOBTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [carbonyl-14C]benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 benzo[cyano-¹⁴C]nitrile
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基羰基化合物的杂环化反应- 2,5-二氢-1H-咪唑氮氧化物的衍生物

  摘要：

  α-亚氨基羰基化合物 - 3-咪唑啉氮氧化物的衍生物 - 被发现发生杂环化反应，产生恶唑和 1,3,5-三嗪衍生物。放射性标记法表明了最可能的反应过程。合成的杂环的结构通过与六氟乙酰丙酮酸铜的混合配体配合物的 X 射线分析来验证。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300212
• 作为产物：
  描述：

  benzo[cyano-¹⁴C]nitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [carbonyl-14C]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-14 analogue of N-(1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-benzamide-[carboxyl-14C] as CCK-A antagonist

  摘要：

  由苯腈-[氰基-14C]合成了 N-(1-甲基-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-苯并[e][1,4]二氮杂卓-3-基)-苯甲酰胺-[羧基-14C]。Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. 版权所有。

  DOI：

  10.1002/jlcr.1032

文献信息

• [EN] SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES SIMPLES EN TANT QUE CATALYSEURS POUR LA SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE PRATIQUE ET EFFICACE D'AMINES ET D'ALCOOLS
  申请人：TRUSTEES BOSTON COLLEGE

  公开号：WO2013131043A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.

  本发明提供了有机分子及其方法，用于有机硼试剂与双键（如亚胺或羰基）之间的反应，以立体选择性地提供手性产物，包括胺和醇等实体，用于制备具有生物活性的分子。
• SIMPLE ORGANIC MOLECULES AS CATALYSTS FOR PRACTICAL AND EFFICIENT ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF AMINES AND ALCOHOLS
  申请人：Trustees of Boston College

  公开号：US20150057451A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides organic molecules and methods thereof for reactions between organoboron reagents and double bonds, such as imines or carbonyls, to stereoselectively provide chiral products including amines and alcohols, entities useful for the preparation of biologically active molecules.

  本发明提供了有机分子及其方法，用于有机硼试剂与双键（如亚胺或羰基）之间的反应，以立体选择性地提供手性产物，包括胺和醇等实体，这些实体对于制备生物活性分子非常有用。
• KAEGI, H. H.;BURGER, W.;BADER, G. J., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1982, 19, N 2, 289-299
  作者：KAEGI, H. H.、BURGER, W.、BADER, G. J.

  DOI：——

  日期：——
• US9328061B2
  申请人：——

  公开号：US9328061B2

  公开（公告）日：2016-05-03
• Heterocyclization Reaction ofα-Imino Carbonyl Compounds− Derivatives of 2,5-Dihydro-1H-imidazole Nitroxides
  作者：Galina A. Roshchupkina、Natalie V. Pervukhina、Tatjana V. Rybalova、Yuri V. Gatilov、Alexey B. Burdukov、Vladimir A. Reznikov

  DOI：10.1002/ejoc.200300212

  日期：2003.11

  α-Imino carbonyl compounds − derivatives of 3-imidazoline nitroxides − were found to undergo heterocyclization reactions, yielding oxazole and 1,3,5-triazine derivatives. The most probable course of the reaction was suggested by the radioactive label method. The structures of the heterocycles synthesized were verified by X-ray analysis of the mixed-ligand complexes with copper hexafluoroacetylacetonate

  α-亚氨基羰基化合物 - 3-咪唑啉氮氧化物的衍生物 - 被发现发生杂环化反应，产生恶唑和 1,3,5-三嗪衍生物。放射性标记法表明了最可能的反应过程。合成的杂环的结构通过与六氟乙酰丙酮酸铜的混合配体配合物的 X 射线分析来验证。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)