13α,14α-androstan-17-one | 10062-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 13α,14α-androstan-17-one
• 英文别名: 5α,13α-androstan-17-one；(5α,13α)-androstan-17-one；5α.13α-Androstan-(17)-on；13α-Androstan-17-on；(5R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-Dimethyltetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17(2H)-one；(5R,8R,9S,10S,13R,14S)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 10062-32-5
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: YJDYCULVYZDESB-JAOLZEGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  368.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13α,14α-androstan-17-one 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 亚硝酸丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 100.5h， 生成 methyl 17-nor-5α,13α-androstane-16α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Ohue, Yoshihiko; Orito, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1247 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha)-雄甾烷-17-酮 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 13α,14α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Suginome, Hiroshi; Ohue, Yoshihiko; Orito, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1247 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calinaud, E.; Gramain, J. C.; Quirion, J. C., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 10, p. 771 - 778
  作者：Calinaud, E.、Gramain, J. C.、Quirion, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• SUGINOME, HIROSHI;OHUE, YOSHIHIKO;ORITO, KAZUHIKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1247-1253
  作者：SUGINOME, HIROSHI、OHUE, YOSHIHIKO、ORITO, KAZUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Suginome, Hiroshi; Ohue, Yoshihiko; Orito, Kazuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1247 - 1254
  作者：Suginome, Hiroshi、Ohue, Yoshihiko、Orito, Kazuhiko

  DOI：——

  日期：——