(1,1-dioxo-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-methyl-amine | 40226-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (1,1-dioxo-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-methyl-amine
• 英文别名: (1,1-dioxo-tetrahydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-ylidene)-methyl-amine；2,3-Dihydro-4-methylaminothiophen-1,1-dioxid；N-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiophen-4-amine
• CAS: 40226-89-9
• 化学式: C₅H₉NO₂S
• mdl: MFCD19221915
• 分子量: 147.198
• InChiKey: CGVYZBNIVSVIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dioxo-4,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-3-yl)-methyl-amine 、 异氰酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6,8,10-trimethyl-2,2-dioxo-2λ6-thia-6,8,10-triaza-spiro[4.5]decane-7,9-dione
  参考文献：
  名称：

  某些顺式尿素的制备和结构：顺式-全氢噻吩并-[3,4- d ]咪唑-2-一SS-二氧化物

  摘要：

  已经开发出标题化合物的一般途径。这涉及将2，3-二氢-3-脲基噻吩SS-二氧化物（20）与碱环化。可以制备对称和不对称取代的顺式稠合脲（2）。相应的3-氨基甲酰基-2,3-二氢噻吩SS-二氧化物的类似的碱诱导的反应，通过相应的环状氨基甲酸酯（8），通过涉及消除和双键迁移的途径，导致了相应的4-氨基- 2,3-二氢噻吩SS-二氧化物（11）。

  DOI：

  10.1039/p19720002866

文献信息

• Preparation and structure of some cis-fused ureas: cis-perhydrothieno-[3,4-d]imidazol-2-one SS-dioxides
  作者：F. Ellis、P. G. Sammes

  DOI：10.1039/p19720002866

  日期：——

  3-dihydro-3-ureidothiophen SS-dioxides (20) with base. Both symmetrically and unsymmetrically substituted cis-fused ureas (2) can be prepared. A similar base-induced reaction of the corresponding 3-carbamoyl-2,3-dihydrothiophen SS-dioxides led, via the corresponding cyclic carbamates (8), by a route involving elimination and double-bond migration, to the corresponding 4-amino-2,3-dihydrothiophen SS-dioxides (11).

  已经开发出标题化合物的一般途径。这涉及将2，3-二氢-3-脲基噻吩SS-二氧化物（20）与碱环化。可以制备对称和不对称取代的顺式稠合脲（2）。相应的3-氨基甲酰基-2,3-二氢噻吩SS-二氧化物的类似的碱诱导的反应，通过相应的环状氨基甲酸酯（8），通过涉及消除和双键迁移的途径，导致了相应的4-氨基- 2,3-二氢噻吩SS-二氧化物（11）。