17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-9(11)-en-3-one | 2429-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-9(11)-en-3-one
• 英文别名: 17-methyl-17β-hydroxy-5α-androst-9(11)-en-3-one；17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-9(11)-en-3-on；17beta-Hydroxy-17-methyl-5alpha-androst-9(11)-en-3-one；(5S,8S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-10,13,17-trimethyl-2,4,5,6,7,8,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 2429-15-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: XYSMGHMDSVPTRB-JXCDLVPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-9(11)-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 生成 17β-Hydroxy-17α-methyl-9β,11-epoxy-5α-androstan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763671
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 在 氢氧化钾 、 jones reagent 、 (二氯碘)-苯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 9.58h， 生成 17β-Hydroxy-17α-methyl-5α-androst-9(11)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763671

文献信息

• 17 beta-hydroxy-17 alpha-methyl-9 (11) androstene-3-one
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02838494A1

  公开（公告）日：1958-06-10
• DAVITISHVILI, M. G.;KARPENKO, R. G.;MALYUTINA, O. F.;ALEKSEEVA, L. N.;GRI+, XIM.-FARMATS. ZH., 29,(1988) N 9, S. 1121-1125
  作者：DAVITISHVILI, M. G.、KARPENKO, R. G.、MALYUTINA, O. F.、ALEKSEEVA, L. N.、GRI+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and transformations of 3α-hydroxy-5α-androst-11-en-17-one
  作者：M. G. Davitishvili、R. G. Karpenko、O. F. Malyutina、L. N. Alekseeva、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf00763671

  日期：1988.9